东莞招聘

岗位职责：

1、负责阅片、诊断，并出具病理报告；

2、负责病理学相关的SOP的制订、修订，熟悉、遵从并执行GLP规范和相关SOP；

3、总体把握本部门研究任务，了解各试验进程，合理安排部门内员工，并协调保证资源配置，处理并解决正在进行试验的共性问题，监督部门正在进行试验的关键环节，对于试验过程中出现的对质量或完整性产生潜在影响的不可预料的突发事件或环境变化，及时纠正并书面报告上级，确保试验质量以及完成的时效性；

4、抽查试验数据是否及时、完整、正确和清晰地记录；

5、负责暂存标本室及外部委托存放标本的接收、管理及保管工作；

6、对病理组织学检查中的疑难问题，及时组织公司内外有关病理学家读片会诊；

7、组织病理学实验参考文献的查阅，跟踪相关技术指导原则（FDA、OECD、SFDA和ICH）更新情况，组织毒性病理学专业知识及GLP知识的培训，对下属人员进行业务指导；

8、制订本部门专业培训计划并协调组织实施，保证各岗位员工获得上岗资格，并不断提升技能。

任职要求：

1、硕士及以上学历，基础医学、病理学、动物医学等相关专业；

2、从事病理工作3年以上，熟悉GLP对病理学检查的要求；

3、知识要求：熟悉诊断病理学，实验动物病理学，实验室研究的技术和方法学，毒理试验的基本原则,有GLP理念以及相关的指导原则的培训经历；熟练的动物解剖学及病理检查技能并熟知制片过程；

4、综合素质：具备良好的沟通能力和管理协调能力；较强的工作规划和部署能力；较强的分析和解决问题的能力；较强的自我学习能力；熟练使用办公软件、熟练应用英语。

公司目前团队组建中，需要各职级人才，如果条件优秀，可以安排部长职位。

    上海益诺思生物技术股份有限公司是国家上海新药安全评价研究中心的转制承载单位，其前身为1973年成立的上海医药工业研究院药理毒理室，是在国家科技部“九五”期间建立起来的五个***GLP中心之一，也是国家首批通过NMPA GLP认证的机构。
    经过多年的发展，益诺思已拥有近5万平方米的现代化设施，近600多人的专业研究团队，为国内外340多个制药公司、新药研发机构和科研院提供了4000余项服务，累计提交NMPA的IND注册申请130余项，上市6个。已有60余个项目完成了美国、欧盟、韩国及澳洲等国外监管机构注册申报。
其中，益诺思上海共拥有1.8万平方米现代化设施，包括14644平方毒理设施米，3017平方米药代设施）可提供药物的非临床安全性评价、非临床药代动力学、临床前及临床生物样本分析、生物标志物测定及转化医学研究及药物申报咨询服务等。
    2018年，益诺思海门设施正式投入运营，设施总面积约3万平方米，在上海益诺思非临床安全性评价、非临床药代动力学、临床前及临床生物样本分析、生物标志物及转化医学等人用药物研究服务板块的基础上逐步延伸到体内药效、临床前药代及早期成药性评价、影像学及同位素组织分布研究等人用药研究服务板块，并进一步拓展到农药、化学品、化妆品、医疗器械、食品和保健品、兽药等非人用药毒理安全生性评价服务领域。
    新起点，新征途，聚焦客户需求，不断超越自我，推动行业发展。在益诺思，我们始终站在时代的前沿，以国际化的视野立足企业品牌和服务质量，追逐着智慧与技术的碰撞，将科学引领，质量唯先的理念铭刻在每一个益诺思人心中。