东莞招聘

1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和中心关闭访视

2、同时负责多个试验、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作。

3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心定期进行沟通，以处理项目进行中的问题；

4、评估研究中心工作质量和完整性，确定研究中心是否按照方案和适用的法规进行研究，将质量问题及时汇报给负责的项目经理或直线经理；

5、通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表完成和递交及数据疑问产生解决的情况，管理所负责研究中心的进展。

任职要求：

1、临床医学、基础医学、护理学、预防医学、公共卫生、检验医学、康复医学等医学相关专业，专科或以上学历

2、具有在医疗器械企业或CRO至少三年以上临床监查员经验；

2、熟悉临床试验监查工作流程，熟悉医院临床试验流程；

3、具备较好的组织、协调、沟通及谈判能力，能接受一定的工作压力；

4、能接受因工作需要的不定期出差。

公司福利：

1、享有双休制度，五险一金，每天8小时工作制，还享有年假和节日假！

2、每9个月加薪一次，还有丰厚的年终奖！

3、每年一次出国旅游，每月团建活动，不定期吃饭唱k聚会！

4、连续在本司服务满3年，即可享受“翔康安居计划”——首套购房无息借款！！

5、连续在本司服务满5/10年，公司将一次性给予上万元忠诚服务奖励！！

我们是年轻化的团队，同事们都充满激情和活力，公司还鼓励准点下班，希望每位同事能充实快乐的度过每一天！

位于江湾商业大夏的办公室，能把一线江景尽收眼底。距离地铁站也只需5分钟的路程，交通的便利让你回家快人一步！

不要犹豫，赶紧加入我们吧！

联系人：银小姐

简历投递：miyako@xkbiotec.com

联系电话：18664883229

广州翔康医疗器械技术服务有限公司（又称翔康技术）是国内领先的CRO公司，为医疗器械制造商提供全产业链技术服务。技术服务包括政策咨询、厂房设计、注册检验、临床试验、体考咨询、法规培训。公司由广东医谷和几十位从事医疗器械注册十余年的专家发起成立，公司股东——广东医谷为医疗产业联盟发起人和广州医疗器械管理协会常务理事单位。翔康技术作为广东医谷授权荣誉服务机构，拥有高素质专业化的技术团队和严格的SOP操作，精晓国家政策法规、申报程序和企业管理，为医疗器械制造商提供最优质可靠的全产业链技术服务。