东莞招聘

岗位职责：
1.负责医疗器械产品注册、立项工作（中国，欧盟）；
2.负责产品注册资料的收集、整理、编写等工作；
3.负责产品的注册计划，跟踪注册进程；
4.负责了解医疗器械注册方面的最新政策动态，更新公司内部的法规标准，并传达给相关部门；
5.负责生产许可，产品延续注册事宜；

岗位要求：
1.临床医学、检验学、生物医学工程、医疗器械，工商行政管理等专业本科以上学历，英语四级；
2.工作积极主动，良好的沟通和表达能力，富于团队合作精神。

本公司成立于2009年，是一家香港独资企业，主要从事电外科及微创手术医疗器械产品生产。公司拥有厂房面积6000平方米。自建无尘车间，员工的工作及生活环境优越。卓业以人性化的管理、现代化的设备、系统化的培训为管理特色，着力于质量意识，是ISO13485认证工厂，公司以“质量至上、服务殷切、效率卓越”为质量政策，奉行“以人为本”的宗旨，重视人才的开发与培训、欢迎有志之士加入卓业思蓬勃的现在和光明的未来。
员工福利及设施：
1、作息制度：大小周
2、食宿：公司提供住房及伙食安排；
3、休假制度：依法享有法定假日；
4、保险：公司依法为员工办理各类社会保险；
5、办公室职员生日会、节假日有活动以及聚餐活动等

    本公司不会用手机或者小灵通的方式联系求职者，也不会在本公司所在地以外地点对求职者进行面试，请知悉。