东莞招聘

职位信息

1、负责制定本企业的不良反应报告和监测制度；

2、负责本企业药品不良反应资料的收集、分析评价、上报工作；

3、负责药品不良反应信息的查询、信息资料的反馈工作；

4、负责定期编写本企业的不良反应监测分析报告和定期安全性更新报告；

5、负责在企业内部开展药品不良反应监测的培训和宣传工作；

6、负责组织开展药品上市许可持有人药物警戒年度报告撰写；

7、负责药物警戒相关政策收集、分析与解读。

资质要求：

1.医学、药学或药学相关专业等，本科以上学历；

2.有1年以上药物警戒不良反应工作经验或1年以上制药类企业QA岗位工作经验；

3.熟悉药品生产质量管理要求；

4.熟悉《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》、药物警戒相关法规等行业法律法规；

5.身体健康、性格开朗、细致认真、工作积极、具有良好的团队精神。

6.有药品不良反应监测的基本工作经验者优先。

7.根据工作需要，能接受特殊情况出差者。

广东君康药业成立于2005年，总部位于广州繁华的珠江新城CBD，至今一直专注于境外产品注册引进，以及对有特点、有潜力的临床品种进行全国代理经营等业务。是一家专业从事新药研发、申报及全国销售的医药企业，公司成员90%都是医学、药学专业人员，学历均为大学本科以上，高层管理人员均接受过MBA教育，是一支高素质且年轻有活力的专业化医药营销团队。
企业使命：君康药业始终以“ 为大众谋健康 ”为使命，从临床价值出发，坚持研发、引进、代理疗效确切、临床必需的品种，为医护人员提供对抗疾病的武器，为患者战胜疾病助力！
经营理念：诚信经营 务实创新 以人为本