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1、药品到货后，及时验收。按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收，防止不合格药品入库。

2、对药品收货与验收过程中出现的不符合质量标准或疑似假、劣药的情况，应当交由质管部按照有关规定进行处理，必要时上报药品监督管理部门。

3、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。验收进口药品和批签发管理的药品应有符合规定的证明文件。

4、验收员按法定标准及合同规定的质量条款对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。
5、验收时应对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对。

6、验收内容、依据、步骤、方法应按照《药品验收管理操作规程》的规定进行。

7、验收药品应在待验区或退货区内进行。

8、应做好药品质量验收记录，记录要求内容完整，不缺项，字迹清晰，结论明确，每笔验收均应由验收员在验收记录上签署姓名和验收日期。验收记录至少保存5年。

9、对特殊药品，应按规定在特殊管理药品库待验区内双人验收、双人签名。

10、对货单不符、质量异常等情况，要及时报告质管部处理。

11、验收不合格的，不得入库，应填写药品拒收单，报质管部审核并签署处理意见，并通知采购部。

12、验收完毕后，验收合格药品应及时与保管员办理药品及单据交接。

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