东莞招聘

工作职责：

1、负责为公司的产品在开发过程中临床研究提供支持及指导：如适应症的选择、临床研究方案设计、临床研究所需文件、资料的撰写；

2、负责撰写、研究者手册中的医学部分，对研究者、专家、客户及团队内部提供产品知识培训；定稿研究者手册，并进行产品培训；

3、管理和协助统计计划审核、统计报告的审核；

4、统筹CRF、ICF、试验其他文档的审核；

5、负责临床试验总结报告的撰写和审核；

6、负责竞品及相关品种临床试验资料检索、翻译、更新；

7、配合公司其他相关部门提供医学支持；

任职要求：

1、本科以上学历，临床医学或预防医学专业教育背景，必须具备3-5年以上临床相关工作经验（经验丰富薪金可提升）；

2、临床医学各分支和临床试验操作流程的相关知识；

3、英文写作优秀，听说良好；

4、熟悉国内外医疗器械注册法规及GCP等相关规定；

5、熟练使用国内外医学文献数据库及搜索引擎；

6、熟练的计算机、办公软件和网络的使用技能；

7、优秀的口头表达能力、文件撰写能力、计划管理能力和督导能力较强的承受工作压力能力。

公司福利：

1、享有双休制度，五险一金，每天8小时工作制，还享有年假和节日假！还有丰厚的年终奖！

2、每年一次出国旅游，每月团建活动，不定期吃饭唱k聚会！

3、连续在本司服务满3年，即可享受“翔康安居计划”——首套购房无息借款！！

4、连续在本司服务满5/10年，公司将一次性给予万元以上的忠诚服务奖励！！

5、各种培训提升员工技能，鼓励员工多方向发展！

我们是年轻化的团队，同事们都充满激情和活力，公司还鼓励准点下班，希望每位同事能充实快乐的度过每一天！

位于江湾商业大厦的办公室，能把一线江景尽收眼底。距离地铁站也只需5分钟的路程，交通的便利让你回家快人一步！

不要犹豫，赶紧加入我们吧！

联系人：银小姐

简历投递：miyako@xkbiotec.com

联系电话：18664883229

广州翔康医疗器械技术服务有限公司（又称翔康技术）是国内领先的CRO公司，为医疗器械制造商提供全产业链技术服务。技术服务包括政策咨询、厂房设计、注册检验、临床试验、体考咨询、法规培训。公司由广东医谷和几十位从事医疗器械注册十余年的专家发起成立，公司股东——广东医谷为医疗产业联盟发起人和广州医疗器械管理协会常务理事单位。翔康技术作为广东医谷授权荣誉服务机构，拥有高素质专业化的技术团队和严格的SOP操作，精晓国家政策法规、申报程序和企业管理，为医疗器械制造商提供最优质可靠的全产业链技术服务。