东莞招聘

岗位职责：

1、协助办公室主任处理中心日常运转的辅助工作，协助督办、查办中心办公会议决定事项；

2、负责内部通知、对外函件、外部通知等公文的管理（文件起草、内部审批、传阅、归档工作）；

3、负责中心级会议的安排和会务，做好相关会议记录和整理归档，跟踪落实主任办公会对重点工作的要求，并向主任 汇报进程；

4、负责文秘、来宾接待、机要、印章管理、相关统计等组织管理工作；

5、负责行政档案管理；

6、协助办公室主任组织调查研究、综合性材料撰写、企业信息上报；

7、组织外事报批、接待工作，会同有关部门开展国际交流与合作；

8、协助办公室主任接待上级来中心相关监督检查工作；

9、负责行政制度的起草，负责组织中心制度汇编；

10、负责中心公务用车申请、协调安排、跟踪车辆归还情况；

11、负责办公室设备的使用和管理，控制办公成本；

12、协助做好中心保密工作的实施；

13、负责中心领导事务性工作：行程安排、费用报销等；

14、落实中心领导安排的有关工作。

岗位要求：

1、 本科及以上学历，英语、行政管理等相关专业，1年以上相关工作经验，文字功底强，熟悉行政事务工作流程；

2、 熟练运用常用办公软件；

3、开朗热情，有良好的团队协作意识和办事能力；

4、拥有较好的统筹能力，沟通能力佳、条理性强、做事细心。

5、英语熟练。

    上海益诺思生物技术股份有限公司是国家上海新药安全评价研究中心的转制承载单位，其前身为1973年成立的上海医药工业研究院药理毒理室，是在国家科技部“九五”期间建立起来的五个***GLP中心之一，也是国家首批通过NMPA GLP认证的机构。
    经过多年的发展，益诺思已拥有近5万平方米的现代化设施，近600多人的专业研究团队，为国内外340多个制药公司、新药研发机构和科研院提供了4000余项服务，累计提交NMPA的IND注册申请130余项，上市6个。已有60余个项目完成了美国、欧盟、韩国及澳洲等国外监管机构注册申报。
其中，益诺思上海共拥有1.8万平方米现代化设施，包括14644平方毒理设施米，3017平方米药代设施）可提供药物的非临床安全性评价、非临床药代动力学、临床前及临床生物样本分析、生物标志物测定及转化医学研究及药物申报咨询服务等。
    2018年，益诺思海门设施正式投入运营，设施总面积约3万平方米，在上海益诺思非临床安全性评价、非临床药代动力学、临床前及临床生物样本分析、生物标志物及转化医学等人用药物研究服务板块的基础上逐步延伸到体内药效、临床前药代及早期成药性评价、影像学及同位素组织分布研究等人用药研究服务板块，并进一步拓展到农药、化学品、化妆品、医疗器械、食品和保健品、兽药等非人用药毒理安全生性评价服务领域。
    新起点，新征途，聚焦客户需求，不断超越自我，推动行业发展。在益诺思，我们始终站在时代的前沿，以国际化的视野立足企业品牌和服务质量，追逐着智慧与技术的碰撞，将科学引领，质量唯先的理念铭刻在每一个益诺思人心中。