东莞招聘

职位信息

1、负责药品生产现场质量管理工作，监督检查检验报告及留样观察情况；

2、负责监督检查产品生产制造过程、生产记录、物料记录；

3、制定并修订有关质量管理、验证管理、偏差管理的相关管理文件及记录；

4、参与对生产工艺、设备、厂房与设施、检验方法等验证工作；

5、负责公司相关GMP文件记录，协助配合GMP文件的编制、修订和审核工作；

6、负责协助上级处理药品不良反应、药品退换召回、不合格品的相关工作。

7、接收药学、化学专业应届毕业生。

任职资格：

1、中药学、药学、制药工程、生化及相关专业大专以上学历；

2、具有1年以上制药企业本岗位实际工作经验者优先；

3、具有药品生产企业质量管理经验者优先考虑；

4、了解制药生产流程、GMP规定；

广东君康药业成立于2005年，总部位于广州繁华的珠江新城CBD，至今一直专注于境外产品注册引进，以及对有特点、有潜力的临床品种进行全国代理经营等业务。是一家专业从事新药研发、申报及全国销售的医药企业，公司成员90%都是医学、药学专业人员，学历均为大学本科以上，高层管理人员均接受过MBA教育，是一支高素质且年轻有活力的专业化医药营销团队。
企业使命：君康药业始终以“ 为大众谋健康 ”为使命，从临床价值出发，坚持研发、引进、代理疗效确切、临床必需的品种，为医护人员提供对抗疾病的武器，为患者战胜疾病助力！
经营理念：诚信经营 务实创新 以人为本