东莞招聘

岗位职责：

1.统筹安排项目团队的整体工作，进行药品研发方法摸索及研究，制定质量标准，并督促和指导团队推动项目的正常进行；

2.对研发产品的开发进度，过程进行管理和技术指导，及时解决实施过程中的各种问题，确保研发项目顺利开展；

3.规范撰写和审查项目原始记录，科学严谨的汇总审核数据及图谱，解决研究员和实验员在试验过程中的问题，并需对试验记录及数据结果的真实性、可行性、溯源性负责；根据最新注册法规要求，撰写相关注册申报资料；

4.建立与外部研发机构的沟通渠道和合作平台，推进与项目合作伙伴（各大院校和研究机构等）间的技术研究合作，及时解决公司产品研发过程中疑难问题；

5.制定设计和开发项目各阶段人员和部门的职责，做好培训和绩效考核。

6.有项目团队带队经验，合理整合团队资源，完成项目交叉统筹工作。

任职要求：

1、药物分析、药学、药物分析、化学等相关专业硕士以上学历。从事药物合成研发4年以上，一线实验操作至少3年，了解药品注册申报法规及新药研发流程；

2.能够承担2-3个项目，带领4-6人团队，具备成功申报3-5个项目的项目经验；

3.熟悉国内和国际药物研究的相关指导原则及法律法规，能够制定有效的项目研究方案及计划，根据研究方案对工作进行分解，安排，并能够具体实施；

4.有较强的分析问题和解决问题能力，能独立开展并完成研发课题，并有良好的团队管理能力；

5.具有较强的计划能力、沟通能力和组织管理能力，有优秀的职业精神和团队合作精神，能在压力比较大的情况下完成工作。

6.对药物合成有扎实深厚的研发经历，具备较强的文献检索及路线设计能力

   珠海优润医药科技有限公司成立于2012年，位于广东省三大医药产业区的珠海市金湾区，是一家以药品研发为主的科技型企业。经过近几年快速发展，现已建成自有高端研发平台及多个生产基地（珠海、常德、重庆、连云港），连续认定为“珠海市新型药物研发机构”、“金湾区创新驱动型重点发展企业”、“广东省科技型中小企业”、“国家高新技术企业”。
    公司目前研发中心研发面积约3000平，建有研究实验室多个、重点分析研究中心，拥有一流的综合实验室和研发平台，具备多台国际先进HPLC仪、LC-MS-MS、GC-MS-MS、ICP-MS仪，打造了全方位一体化的研发服务技术平台，新增了一系列一体化服务，包括分析服务、分析方法学研究、工艺研究、工艺研发服务、API生产服务、制剂研发、一致性评价、国内外注册等服务。公司目前现有研发人员近100名，90%以上为本科以上学历，其中拥有硕士学位及中高级职称者约35%。
    目前公司正处于快速发展时期，急需大量专业人才加入，只要你具备相关的知识背景（药学、化学、化工、财务、营销、管理）且对医药行业感兴趣都可以应聘。做为药物研发型企业，我们愿意为有志之士实现自我价值提供理想的研发与个人发展平台。
    期待有志之士的加入，与公司共同成长！
    联系方式：（座机）0756-7682396，手机（微信）：18023013427