东莞招聘

1. 根据NMPA和欧盟法规要求，对医疗器械临床使用安全性和有效性评价，撰写临床评价报告；

2. 负责定期更新临床评价报告；

3. 定期收集和整理公司产品相关文献，并进行年度文献评审；

4. 根据产品研发或注册要求，撰写所需的临床相关资料；

5. 协助产品相关文献的撰写，润色，发表等相关工作。

任职要求:

1. 本科及以上学历， 临床医学/公共卫生/生物医学统计/生物医学工程等相关专业，具有医学专业基础知识；

2. 工作经验1年以上优先（优秀应届毕业生亦可考虑）；

3. 英语CET6级以上，英文读写熟练，较强的中英文数据库检索能力，较强写作表达能力；

4. 有发表过SCI文章者或有统计基本知识者优先；

5. 良好的沟通能力，解决问题能力，责任心强，严谨细致。

先健科技（深圳）有限公司（“先健科技”）是业内领先的心脑血管和外周血管微创介入医疗器械企业，于1999年成立于中国深圳，2011年在香港联合交易所上市（股票代码：1302.HK）。公司具自主知识产权的创新产品布局涵盖结构性心脏病、外周血管病、心脏节律管理、肿瘤及呼吸介入等领域，并拥有全球***的铁基可吸收生物材料平台，在多个细分领域实现技术突破。公司高品质的自主创新产品扎根中国，畅销全球100多个国家和地区。

先健科技持续将销售收入的20%及以上投入研发创新，拥有高质量专利布局近1400项，累计13个产品获NMPA批准纳入“创新医疗器械特别审查程序”。公司于2008年获评“***高新技术企业”， 2020年获评广东省专精特新企业， 2021年获得国家工信部专精特新“小巨人”企业称号，是国家高性能医疗器械创新中心的始创股东单位之一，拥有“国家地方联合工程实验室”、“国家博士后科研工作站”等一系列高水平的科研资质，承担国家“十五”科技攻关课题、国家“973”计划和国家“863”计划等政府科研项目共计50余项，并积极参与各项行业标准的起草和制定。

先健科技坚持产、学、研、用一体化科学发展，携业界医生、科研机构及各界优秀的创新思想共同攻克技术瓶颈，以自主创新为医生带来安全有效的临床治疗手段，为患者带来更优的疾病解决方案，促行业高质量创新发展，率中国医疗技术服务全球。