东莞招聘

【职位描述】

1、负责二类、三类医疗产品国内的注册工作，包括产品注册资料的编写、递交和进度跟进；

2、负责医疗产品注册过程中与检测机构/审评老师的联络沟通，解决注册检验/审批中的问题；

3、关注国内的法规/标准最新信息，及时掌握医疗器械相关政策和有关国家行业标准的最新动态；

4、负责项目开发注册的法规调研和法规导入相关工作；

【任职要求】

1、2年以上医疗产品注册认证经验；

2、具有较强的工作责任感，良好的组织和沟通协调能力；

3、熟悉有源、无菌医疗器械或IVD（其一即可）产品相关标准；

4、做事认真细致，学习能力强，工作积极主动，较强的团队合作意识；

5、熟悉有源、无菌医疗器械或IVD相关注册认证流程。

  

理邦立足健康产业，以全球化的视野、持续的创新和卓越的服务，成为知名的医疗健康产品、解决方案和服务提供商。涵盖病人监护、心电诊断、超声影像、妇幼健康、体外诊断、智慧医疗六大业务板块。在中国，理邦辐射全国市场的服务网络，已为超过40000家医疗机构提供了创新型、高品质的产品和服务。在全球设立四大研发中心、18个子公司，产品远销170多个国家和地区。理邦坚持有价值的创新，致力于为医疗机构提供贴近临床需求的优质产品和解决方案。理邦仪器 SHE:300206