东莞招聘

岗位职责：
1. 负责药物研发质量研究工作，包括原料药及其制剂的质量标准建立、分析方法开发、分析方法验证和稳定性研究等；
2. 负责药物研发过程中的具体检测工作，包括原辅料、中间体、成品和稳定性检测等；
3. 负责起草相关研发项目文件，如分析方法SOP，校验SOP，方法学验证方案和报告，稳定性试验方案等；
4. 配合研发化学部门完成研发样品的中控、放行和其他样品检测；
5. 配合完成实验室文件管理和现场管理；
6. 完成注册申报资料的撰写。
任职要求：
1. 药物分析、化学、分析化学、多糖等相关专业本科或硕士学历；
2. 能独立完成药物研发的各项质量研究工作，包括分析方法开发，质量标准建立，分析方法验证等；
3. 熟悉国内申报法规和申报要求，熟悉ICH等相关法规或指南；
4. 能熟练操作HPLC或GC或LC-MS；
5. 有熟练的英文读写能力，能熟练查阅相关专业文献；
6. 责任心强，做事认真，条理清晰，主动性强，有较强的动手能力；
7. 有很好的团队合作精神和沟通能力。

作为一家以创新研发为驱动的生物医药企业，绿谷制药秉持“大脑改变命运”的神圣使命，坚持以患者为中心，以糖药物为基石，以大脑疾病及其他慢性复杂疾病发病机制为核心，以人工智能为手段，开发创新药物，打造大脑精准诊疗平台，为全球患者贡献以脑疾病为核心并延伸至其他慢性复杂疾病治疗领域的创新药物与健康方案。对疾病发病机制的深刻洞见是我们的核心竞争力。我们坚持走以原创为核心的自主创新之路，以全新理念促进生命科学发展，为人类提供崭新的健康模式，改变患者命运，提升生命质量。

绿谷制药成立于2000年，总部位于上海张江高科技园区，拥有约1500名员工。公司在上海青浦建有GMP生产基地，在辽宁本溪建有糖药物工程中心、院士专家工作站和省级糖药物重点实验室。公司以中科院上海药物研究所为长期战略合作伙伴，并与北京大学、美国罗文大学、华盛顿大学、加拿大多伦多大学等国内外顶尖高等学院和科研院所建立战略合作伙伴关系，共同开展以脑疾病防治为导向的科研攻关与合作研发。绿谷研究院拥有一支以院士领衔、“杰出青年”、“百人计划”、海外归国学者为核心精英骨干的、300多名硕博以上研发人才支撑的高峰人才研发团队，重点打造大脑疾病药物研发平台和抗肿瘤药物研发平台。
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