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药品理化QC分析师

萌蒂(中国)制药有限公司

  • 公司规模:1000-5000人
  • 公司性质:外资(欧美)
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2019-03-31
  • 工作地点:北京-通州区
  • 招聘人数:1人
  • 工作经验:2年经验
  • 学历要求:本科
  • 职位月薪:6-8千/月
  • 职位类别:药品生产/质量管理

职位描述


  

主要应负职责与工作活动(Key Accountabilities & Activities)

  

  • 负责理化实验室的检验工作。

  • 负责理化验室仪器设备(高效液相色谱仪、气相色谱仪、红外仪、紫外分光光度计等)的校准、调试、维修、保养。

  • 能够按照GMP要求,熟练完成GMP文件的起草、修订及实施工作。

      

  • 熟悉检验方法及检验仪器设备的验证/确认

  • 熟悉现行药品法律法规及GMP2015修订)、《中国药典》(二部)等的规定

  • 实验室LIMS数据系统管理。

  • 实验室数据备份。

  • 完成主管交办的临时性工作。

负责检验计划,质量标准的实施、落实。


  

任职资格(Qualifications)

  大学本科以上学历,药学及相关专业,本科毕业或具有至少1年以上药物制剂检验的工作经验。  

教育水平(Education)

  

  • 学历:大专以上学历,药学及相关专业。

  • 专业:药学及相关专业。

  • 知识:熟悉药典检验方法,掌握药品检验相关知识。

      

  • 技能:熟练使用电脑办公软件( word excel ),英语熟练。

  工作态度:性格开朗,工作严谨、踏实,善于沟通,有协作精神和敬业精神。  

关键能力(Key-Capability)

  

对药品各项检验项目有检验能力,确保职责范围内各项操作活动符合GMP、相关政策法规及公司SOP要求;

  

掌握理化实验室设备的维护、校验及正确使用;

  掌握特殊药品管理流程,严格执行特殊药品安全管理制度、相关SOP,能够保证特殊药品管理安全。



公司介绍

萌蒂(中国)制药有限公司(以下简称“萌蒂中国制药”)自1993年成立以来,始终专注于在疼痛领域的规范化治疗理念的推广和产品研发与生产。
萌蒂中国制药目前在华拥有1300多位员工,业务遍布300多个城市。在北京拥有设备先进、专业生产麻醉和精神类药品的工厂。
通过20多年的不懈努力,萌蒂中国制药已成为中国癌痛领域的领导者,并引领镇痛领域。
多年来,我们一直坚持为提高人类的生活质量和健康水平而奋斗,“健康生活,品质人生”是我们的企业愿景;关爱生命,回馈社会是我们的社会责任;创新的天赋,以患者为核心的理念以及企业家精神是我们血液中的 DNA。
2018年3月,由国家卫生健康委员会扶贫办指导,《健康报》社、中国人口福利基金会健康报公益基金主办,萌蒂中国制药支持的“康萌大病救助计划”公益项目在北京正式启动,成为社会力量参与健康扶贫、大病救助的典范。
未来,萌蒂中国制药将继续深耕疼痛管理领域,同时将业务进一步拓展至抗呕吐、移植与免疫治疗、肿瘤、呼吸系统、健康消费品等全新领域,不断提供创新的产品,积极履行企业社会责任,为实现“健康生活,品质人生”的企业愿景而不懈努力。

联系方式

  • 公司地址:北京市朝阳区东三环中路1号环球金融中心西楼18层 (邮编:100022)
  • 电话:13811131800