东莞招聘

岗位职责：
1、参与临床研究项目进度的制订。
2、审核临床研究稽查计划。
3、带领稽查部人员按时完成临床研究现场稽查工作。
4、负责制订、更新部门SOP。
5、制订稽查部人员的培训计划，做好对监查员的培训工作。
6、带领属下做好临床研究资料的审核工作。
7、负责直接下属的工作安排、协调及他们的绩效考核。

任职要求：
1、本科及以上学历。医药相关专业；
2、具备扎实医药专业基础知识，了解医药行业政策导向和变化趋势；具有发现药物临床试验过程中的各种问题的能力，具有严谨规范药物临床研发能力；
3、具备良好的沟通能力、协调能力，工作比较细致，有耐心，能静下来仔细查阅相关资料，有较好的文字基本功。

作为一家以创新研发为驱动的生物医药企业，绿谷制药秉持“大脑改变命运”的神圣使命，坚持以患者为中心，以糖药物为基石，以大脑疾病及其他慢性复杂疾病发病机制为核心，以人工智能为手段，开发创新药物，打造大脑精准诊疗平台，为全球患者贡献以脑疾病为核心并延伸至其他慢性复杂疾病治疗领域的创新药物与健康方案。对疾病发病机制的深刻洞见是我们的核心竞争力。我们坚持走以原创为核心的自主创新之路，以全新理念促进生命科学发展，为人类提供崭新的健康模式，改变患者命运，提升生命质量。

绿谷制药成立于2000年，总部位于上海张江高科技园区，拥有约1500名员工。公司在上海青浦建有GMP生产基地，在辽宁本溪建有糖药物工程中心、院士专家工作站和省级糖药物重点实验室。公司以中科院上海药物研究所为长期战略合作伙伴，并与北京大学、美国罗文大学、华盛顿大学、加拿大多伦多大学等国内外顶尖高等学院和科研院所建立战略合作伙伴关系，共同开展以脑疾病防治为导向的科研攻关与合作研发。绿谷研究院拥有一支以院士领衔、“杰出青年”、“百人计划”、海外归国学者为核心精英骨干的、300多名硕博以上研发人才支撑的高峰人才研发团队，重点打造大脑疾病药物研发平台和抗肿瘤药物研发平台。
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