东莞招聘

加入飞利浦, 您将有机会:

负责公司的整个工厂质量, 环境, 安全等管理体系的建立和运行控制，确保公司体系的适宜性,充分性和有效性，持续满足法律法规,体系或标准的要求。

主要工作职责如下:

• 建立满足产品和法规要求的管理体系。　　　　
• 定期组织工厂和供应商的审核，确保产品及实现过程符合法律法规,体系和认证的要求。
• 监控质量体系，产品法律法规的变化，确保公司体系运行符合最新的要求。
• 根据工厂经营和产品开发计划，制定和组织实施体系开发计划。
• 针对体系运行中的偏差，组织各相关部门制定和执行纠正预防措施，验证措施的有效性。
• 负责与认证机构联络和协调审核事务。
• 编制和维护体系要求的文件和记录。
• 支持供应商GMP和CCC等审核。

部门和公司概述:

1. 直接汇报关系:
2. 汇报关系的上级职位: 研发品质主管
3. 内部联络关系:
4. 部,销售部，售后服务部,研发部等相关部门联系
5. 对外关系 (需要同哪些外部机构进行联系):
6. 应商, 第三方测试和认证机构
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所需具备的技能和经验包括:

学历: 理工类或管理类专业背景，本科及以上学历

工作经验: 5年以上体系相关工作经验，能独立推进工厂体系的构建和维护

能力和技能:

• 掌握ISO9001,ISO14001,GMP等相关体系及审核流程
• 掌握FMEA,SPC MSA控制计划和8D方法
• 掌握系统方法和逻辑分析能力
• 熟悉IEC,CCC及涉水行业相关GB标准更好
• 良好的中英文沟通能力
• 具有质量相关的内审员资格证书; 并能策划和编制体系要求的文件和记录

关键绩效指标:

• 适用的体系和标准的适宜性,完整性和有效性 体系合规性 新产品达标要求及审查

主要挑战:

• 提升净水产品各项合规要求 与第三方保持良好沟通 合规问题点追踪分析与处理

荷兰皇家飞利浦公司是一家领先的健康科技公司，致力于在从健康生活方式、疾病预防、到诊断、治疗和家庭护理的整个“健康关护全程”，凭借先进的技术、丰富的临床经验和深刻的消费者洞察，不断推出整合的创新解决方案，助力健康医疗系统实现四重目标——提高大众健康水平、提高医护人员满意度、改善患者体验，并降低关护成本。飞利浦的愿景是通过有意义的创新，令世界更健康、更可持续的发展，到2030年每年改善25亿人的生活。

        飞利浦公司总部位于荷兰，2021年销售额达172亿欧元，在全球拥有大约78,000名员工，销售和服务遍布世界100多个国家。公司目前在诊断影像、图像引导治疗、病人监护、医疗信息化以及消费者健康和家庭护理领域处于领导地位。

        在飞利浦，每一个人，都至关重要。这是我们始终坚持的信念。在飞利浦，你将用数字化驱动有意义的创新，积极影响自己与数十亿人的生活，践行改善人类生活的使命。我们全心营造多元包容的工作环境，平等互助的工作氛围，让你的独特之处得到充分尊重和欣赏，鼓励你释放真我，以梦为马，不负韶华。本着 “立足中国，辐射全球” 的理念，我们通过布局广泛的业务线，为你带来广阔的平台、丰富的学习资源、多样的内部发展机会，助你成为具备全球化视野和本土深度的一专多能复合型稀缺人才。

创美好，做真我，迎蜕变。
我们深信每一个你都卓尔不凡, 更期待与志同道合的你笃行致远。