东莞招聘

1、根据临床试验项目，制定撰写临床试验方案、研究者手册、知情同意书、研究病例、CRF等；

2、根据伦理会意见对方案进行调整；

3、组织或参与组织临床启动会、临床协调会。并与临床研究者就临床方案和医学问题进行充分沟通；

4、项目试验过程中，就研究者、项目经理（监察员）提出的医学技术问题答疑；

5、参与编写了临床研究小结、总结报告；

6、维护与VIP医学专家的关系；

7、按照GCP法规和临床方案确认不良事件和严重不良事件判断，并按规程处理严重不良事件。

任职要求：

1、学历要求：临床相关专业如临床医学、临床药理学等硕士或以上学历；

2、专业要求：神经领域专业或临床研究经验丰富；

3、具备相关工作经验或临床工作经验优先考虑；

4、扎实的专业知识，文笔、文案能力强；

5、外语要求：熟练查阅、阅读和翻译相关专业文献；口语流利；

6、工作积极主动，具有团队精神。

作为一家以创新研发为驱动的生物医药企业，绿谷制药秉持“大脑改变命运”的神圣使命，坚持以患者为中心，以糖药物为基石，以大脑疾病及其他慢性复杂疾病发病机制为核心，以人工智能为手段，开发创新药物，打造大脑精准诊疗平台，为全球患者贡献以脑疾病为核心并延伸至其他慢性复杂疾病治疗领域的创新药物与健康方案。对疾病发病机制的深刻洞见是我们的核心竞争力。我们坚持走以原创为核心的自主创新之路，以全新理念促进生命科学发展，为人类提供崭新的健康模式，改变患者命运，提升生命质量。

绿谷制药成立于2000年，总部位于上海张江高科技园区，拥有约1500名员工。公司在上海青浦建有GMP生产基地，在辽宁本溪建有糖药物工程中心、院士专家工作站和省级糖药物重点实验室。公司以中科院上海药物研究所为长期战略合作伙伴，并与北京大学、美国罗文大学、华盛顿大学、加拿大多伦多大学等国内外顶尖高等学院和科研院所建立战略合作伙伴关系，共同开展以脑疾病防治为导向的科研攻关与合作研发。绿谷研究院拥有一支以院士领衔、“杰出青年”、“百人计划”、海外归国学者为核心精英骨干的、300多名硕博以上研发人才支撑的高峰人才研发团队，重点打造大脑疾病药物研发平台和抗肿瘤药物研发平台。
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