CRA临床监察
北京以岭药业有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2012-10-08
- 工作地点:石家庄
- 招聘人数:15
- 学历要求:本科
- 职位类别:医院管理人员 临床研究员
职位描述
岗位描述:招聘职位:临床监查员CRA/中药临床监察员
工作地点:石家庄总部,全国各办事处
工作职责:
◆负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作,确保项目按国家GCP要求和试验方案准时、优质的进行;
协助组织研究者会议;
◆针对每品种就试验方案对各研究中心研究人员进行现场培训。
◆对各研究中心实施常规访视,解决存在的问题。
◆报告和处理临床试验中的药物安全信息。
◆确保临床试验严格遵守试验方案进行。
◆确保病例观察表记录准确、完整并进行原始数据核对。
◆在整个临床研究过程中对试验用药进行管理与记录。
◆补充和完善“管理文件册”。
◆保持和负责项目所有研究者之间良好的合作关系;
◆负责试验单位研究费用的管理,按照公司要求,定期提交费用计划,合理控制差旅成本。
任职资格:
教育背景:
◆本科以上学历,临床医学等相关专业毕业。
工作经验:
◆有临床监查员工作经验优先。
技能技巧:
◆良好的沟通和协调能力,亲和力强,善于处理客户及基地的关系;
◆能与公司一起长期发展,并能经受压力;
◆具有一定的计算机使用知识,熟悉Windows、Office的操作。
◆具有一定的财务知识,对财务预算、成本控制具有一定的管理和审计能力;
◆有较强的责任心,较强的独立工作能力及团队合作精神;
其它:
◆良好的身体素质,能适应高强度工作,适应经常出差。
◆诚信,勤奋,踏实,具有良好的职业道德。
简历投递方式:
传真:0311-8590 1603
电子邮箱:zhaopin@yiling.cn
工作地点:石家庄总部,全国各办事处
工作职责:
◆负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作,确保项目按国家GCP要求和试验方案准时、优质的进行;
协助组织研究者会议;
◆针对每品种就试验方案对各研究中心研究人员进行现场培训。
◆对各研究中心实施常规访视,解决存在的问题。
◆报告和处理临床试验中的药物安全信息。
◆确保临床试验严格遵守试验方案进行。
◆确保病例观察表记录准确、完整并进行原始数据核对。
◆在整个临床研究过程中对试验用药进行管理与记录。
◆补充和完善“管理文件册”。
◆保持和负责项目所有研究者之间良好的合作关系;
◆负责试验单位研究费用的管理,按照公司要求,定期提交费用计划,合理控制差旅成本。
任职资格:
教育背景:
◆本科以上学历,临床医学等相关专业毕业。
工作经验:
◆有临床监查员工作经验优先。
技能技巧:
◆良好的沟通和协调能力,亲和力强,善于处理客户及基地的关系;
◆能与公司一起长期发展,并能经受压力;
◆具有一定的计算机使用知识,熟悉Windows、Office的操作。
◆具有一定的财务知识,对财务预算、成本控制具有一定的管理和审计能力;
◆有较强的责任心,较强的独立工作能力及团队合作精神;
其它:
◆良好的身体素质,能适应高强度工作,适应经常出差。
◆诚信,勤奋,踏实,具有良好的职业道德。
简历投递方式:
传真:0311-8590 1603
电子邮箱:zhaopin@yiling.cn
公司介绍
北京以岭药业有限公司成立于2006年10月,注册资金8800万元,占地210余亩,其主营业务为特色专利中药新药及保健品的研发、生产和销售,是国家高新技术企业、北京市诚信创建企业,同时也是北京市专利示范单位、北京市G20工程企业和中关村首批“十百千”工程重点培养企业、国家高新技术产业化示范基地。
公司建有北京市院士专家工作站、北京市企业技术中心、复方中药研发孵化及成果转化公共服务平台、博士后科研工作站;目前已经完成了参松养心胶囊和连花清瘟颗粒两个品种实现了产业化;拥有发明专利43项,获得国家专利发明优秀奖1项,北京市发明专利三等奖1项,承担国家及北京市科技项目20余项,形成以络病理论为指导的中药创新药物研发和产业化企业核心技术。
公司建有北京市院士专家工作站、北京市企业技术中心、复方中药研发孵化及成果转化公共服务平台、博士后科研工作站;目前已经完成了参松养心胶囊和连花清瘟颗粒两个品种实现了产业化;拥有发明专利43项,获得国家专利发明优秀奖1项,北京市发明专利三等奖1项,承担国家及北京市科技项目20余项,形成以络病理论为指导的中药创新药物研发和产业化企业核心技术。
联系方式
- Email:sjzyilinghr@163.com
- 公司地址:生物医药基地天富街17号