东莞招聘

职位描述：
工作内容：
1.医疗器械产品标准起草、设计实验方法，组织评审定稿。
2.产品第三方检测机构沟通完善实验方案，取得检验报告。
3.产品有效期、寿命、生物性能、消毒工艺、临床评价报告等研究资料的收集制作，完成产品注册申报资料的编写。
4.提报药监局资料后的技术沟通，发补资料制作，直至取得医疗器械注册证书。
5.部门质量控制程序的修改更新，参与公司质量部的体系内审。
6.CE认证的部门控制程序、文件、产品信息的修改制作，参与认证审核。
7.印刷品等证件设计注册信息方面的咨询、审核。
8.协助解决市场出现的各种因注册产生的问题。
9.其他领导临时交办的工作。
工作时间：
五险双休 法定节假日休息 8：30—12：00 13：00—17：30 举报 分享

公司于2004年由英国留学人员领办成立，现在注册资本5000万元，专业从事精密医用雾化器及呼吸系统医用耗材的研发、生产和销售。目前公司有东莞子公司、上海分公司在北京、西安、广州、郑州、成都、济南、沈阳都设立了办事处，形成了销售和服务网络。
      公司现有研发人员30多人，专利53项（其中2项发明专利），与相关院校和医院建立了技术合作关系。
      产品销往全国31个省份（台湾除外），合作医院2000多家，公司产品品牌在业内有一定影响，市场占有率名列前茅。还有少量产品出口韩国、俄罗斯、蒙古、巴基斯坦。公司参与了国家雾化器注册标准的制定。
      公司通过了国家高新技术企业认证、获得了科技型中小企业创新基金、成为了包头市专利试点保护企业、获得了科技进步奖的奖励、得到了内蒙古特色中小企业基金的扶持、被市政府评为专利工作先进集体、得到了国务院侨办重点华人华侨项目的支持。

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