东莞招聘

岗位职责：

1、查询、搜索、整理日本（韩国）医药行业法律法规、进出口政策、产品等相关信息，并进行翻译；

2、各种外事商务活动中的中日（韩）文翻译工作；

3、与日本（韩国）相关客户联络，建立并拓展合作关系；

4、职责范围内及领导交办的其它工作；

5、本职位有出国考察或外派机会。

岗位要求：

1、35周岁以下，专科及以上学历；

2、日语（韩语）会话流利，读写能力强，可进行基本的商务交流；

3、熟练使用office办公软件，具备基本的网络知识；

4、具有良好的理解、沟通协调、语言表达能力，工作细致、认真、有责任心；

5、有日本（韩国）留学背景者优先，有药学及相关背景者优先

6、工作地点：集团总部或驻外办事处

  公司始建于1993年8月，现已发展成为产学研相结合、科工贸一体化的国家高新技术企业。公司占地1400多亩，拥有员工近4000人，现已形成以研发为基础，以制剂板块为主体，以绿色高科技原料药、海洋生物健康产业、连锁板块为支撑的“一个基础，四大板块”的产业布局。
现已建成西药制剂、原料药、中药、海洋生物新材料、海洋生物健康产品五大生产基地。全国首批、山东***通过新版GMP认证，拥有通过新版GMP认证生产车间10万平米，全部配备有国内先进生产设备及配套设施。集团具备年产100亿片片剂、10亿粒胶囊剂、10亿袋颗粒剂、1000吨原料药和化工品的生产能力。在产60多种制剂产品、30多种原料药产品、50多种中间体产品和海洋生物新材料。
制剂主导产品迪沙（格列吡嗪片）、迪之雅（坎地沙坦酯片）、迪素（头孢克洛咀嚼片）、威太（盐酸依托必利分散片）、洛那（洛索洛芬钠片）打破国外原研药品垄断，年销售均过亿元，市场占有率遥遥领先。原料药主导产品格列吡嗪、盐酸氟桂利嗪、洛索洛芬钠、盐酸黄铜派酯、苯磺酸左旋氨氯地平产品质量达到国际标准，市场占有率全国领先。格列吡嗪原料药已经通过欧盟CEP认证，其他原料药品种国际注册工作正在加速进行中，2016年5月，公司口服固体制剂车间通过欧盟认证，成为国内***通过新版欧盟GMP认证的企业，标志着公司制剂GMP管理已达到国际先进水平。