东莞招聘

职位描述：
1. 负责公司产品图纸等技术资料的归类、归档以及对设变后该产品图的原图纸的回收，并登记。
2. 负责公司管理文件及相关表单记录的归类/受控/分发及归档及变更文件的原文件回收，并登记。
3. 负责公司通用作业规范及相关表单记录的归类/受控/分发及归档及变更文件的原文件回收，并登记。
4. 负责公司BOM表、产品作业指导书、检验作业指导书及其他各部门作业指导书的发放与受控及变更文件的原文件回收，并登记。
5. 监督外部公文的接受/追踪与项目落实关闭。
6. 负责公司各部门其他文件的归类和归档，并登记。
7. 协助上级对相关运作文件的修订与流程建设。
8. 负责公司各资料的借阅。
9. 上级安排的其他工作事项落实。
10. 对本身无法处理之问题与困难，需及时向上级主管呈报，寻求支持，并追踪至问题解决为止。

要求
1. 大专或以上学历，中文或文秘管理相关专业优先
2. 3年以上文控中心管理经验。
3. 熟悉ISO9000和ISO13485等的基础知识为佳。
4 . 熟练使用办公软件。
5. 性格开朗，协调能力强，具备高度的敬业精神与原则性意识。 举报 分享

    广东中能加速器科技有限公司于2010年注册成立，是作为中国散裂中子源项目（大朗）的配套企业由广东省发改委自上海引进至东莞的高新技术企业，公司总部位于东莞松山湖国家高新技术产业开发区，专业从事医用电子直线加速器研发、生产、销售、安装、维修、整机升级服务，并致力于构建肿瘤患者专业化的放射治疗平台。

    广东中能汇聚了国内加速器领域的顶尖专家人才，研发团队核心成员来自中科院各研究所和国家实验室，涵盖了加速器物理、高精度精密机械、大功率微波、真空工艺、高精度实时数据采集、医学图像处理等领域的顶尖技术专家，也是我国加速器领域的“小国家队”。

    公司团队通过近六年的研发，目前已开发出了具有和国际医用加速器巨头产品水平相当的五大系列产品（CMX6型、OMX6i型、XMX6i型、XMX18i型医用电子直线加速器以及高精度三维全数字化放射治疗模拟机），产品覆盖高、中、低能全系列。

公司已通过了ISO9001、ISO13485国家质量体系认证、并取得国家医疗器械生产许可证、国家医疗器注册证，是广东省创新科研团队引进单位、广东省医用电子直线加速器技术工程实验室、广东省战略性新兴产业集聚试点发展项目。

2016年，广东中能加速器科技有限公司获得了国家开发投资公司的A轮融资，这意味着，公司历时6年研发所取得的成果，得到了国家最实质的肯定与支持！

2017年是广东中能加速器科技有限公司跻身国际医用加速器三大巨头之路最具里程碑意义的一年。2月份，公司产品已经陆续获得***“创新医疗器械特别审批名单”以及第3批优秀国产医疗设备上榜企业及产品等荣誉。7月份，公司将整体搬迁至松山湖工业西三路占地100新园区的现代化新厂房，公司的产能及制造布局亦将同步进行全面升级，为公司的市场战略提供坚实支撑。

广东中能奉行“以人为本”的人才理念，“矢志创新、追求卓越、勇担责任”的企业文化。公司为有志投身于大型医疗器械国产化事业的各专业人才提供广阔的发展空间：持续优化权威专业资源的培训合作（中科院物理所、合作高校等），持续激励创新性知识产权的申请及成果转化，持续奖励一切为公司发展做出贡献的团队和个人。

广东中能加速器科技有限公司欢迎怀揣着梦想并且愿意为其付出努力的您的加入!