东莞招聘

职位描述:

1.负责组织贯彻实施药品GMP各项与生产技术相关的规章制度。
2.负责组织各有关部门完善优化各项生产工艺制度、岗位标准操作法等。
3.督导相关部门进行设备、工艺、卫生等各项验证工作。
4.督导对员工进行生产工艺、操作技能的培训工作。
5.督导检查设备、仪器、仪表、厂房洁净度验证工作。
6.监督检查各部门执行规程制度情况，及时整改，保证生产正常进行。
7.参与组织欧版GMP认证的准备和实施工作。
8.负责企业重大项目实施，包括新建车间、新药试生产、生产技术改进等；
9.完善企业的生产和管理，提高生产效率，控制运营成本，组织解决生产运营中的技术问题；

任职要求：
1.制药、药学、中药学等相关专业毕业，本科及以上学历，年龄35岁以上，55岁以下；
2.10年以上药品生产企业工作经验，5年以上同等职位工作经历；
3.熟悉欧版GMP以及相关的指导原则，有丰富的注射剂GMP认证经验；
4.具有生产与运作管理、生产安全管理、药品质量管理与控制、制药工程、采购与物流等相关知识，5、对中药注射剂生产有管理经验者优先；

作为一家以创新研发为驱动的生物医药企业，绿谷制药秉持“大脑改变命运”的神圣使命，坚持以患者为中心，以糖药物为基石，以大脑疾病及其他慢性复杂疾病发病机制为核心，以人工智能为手段，开发创新药物，打造大脑精准诊疗平台，为全球患者贡献以脑疾病为核心并延伸至其他慢性复杂疾病治疗领域的创新药物与健康方案。对疾病发病机制的深刻洞见是我们的核心竞争力。我们坚持走以原创为核心的自主创新之路，以全新理念促进生命科学发展，为人类提供崭新的健康模式，改变患者命运，提升生命质量。

绿谷制药成立于2000年，总部位于上海张江高科技园区，拥有约1500名员工。公司在上海青浦建有GMP生产基地，在辽宁本溪建有糖药物工程中心、院士专家工作站和省级糖药物重点实验室。公司以中科院上海药物研究所为长期战略合作伙伴，并与北京大学、美国罗文大学、华盛顿大学、加拿大多伦多大学等国内外顶尖高等学院和科研院所建立战略合作伙伴关系，共同开展以脑疾病防治为导向的科研攻关与合作研发。绿谷研究院拥有一支以院士领衔、“杰出青年”、“百人计划”、海外归国学者为核心精英骨干的、300多名硕博以上研发人才支撑的高峰人才研发团队，重点打造大脑疾病药物研发平台和抗肿瘤药物研发平台。
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