东莞招聘

职位描述：
岗位职责：
1、负责项目投标书的撰写，制定研究计划并组织实施，把控项目研发进展，保证项目按时完成；
2、负责本项目组人员分配、指导、工作安排和考评，组织相关技术培训工作，解决本项目组研究过程中的技术难题；
3、负责带领本项目组人员进行菌种或者酶的筛选优化，菌种的构建与改造，设计具体实验方案，并组织实施、优化；
4、负责带领项目组人员开展酶催化合成、后处理纯化工艺的优化和改进工作；
5、负责协调各部门之间关系，保证小试、中试、工艺验证等工作的顺利实施；
6、统计汇总各阶段研究结果，撰写总结报告或者其他要求的资料
7、负责各级领导交办的其它工作。
岗位要求：
1、45岁以下，生物制药、生物化学、分子生物学等相关专业，本科以上学历；
2、熟悉项目研发管理，具有良好的解决问题能力，协调沟通能力和执行力；
3、具有扎实的生物酶法合成及质量研究的理论基础和实验技能，熟练的路线设计筛选、工艺优化和质量控制能力；
4、熟悉新药研发相关政策法规和指导原则，具有注册申报经验优先考虑，具有工艺优化或中试放大经验优先考虑；
5、熟练的文献查阅和英文文献读写能力，有较强发现并解决问题的能力； 举报 分享

  公司始建于1993年8月，现已发展成为产学研相结合、科工贸一体化的国家高新技术企业。公司占地1400多亩，拥有员工近4000人，现已形成以研发为基础，以制剂板块为主体，以绿色高科技原料药、海洋生物健康产业、连锁板块为支撑的“一个基础，四大板块”的产业布局。
现已建成西药制剂、原料药、中药、海洋生物新材料、海洋生物健康产品五大生产基地。全国首批、山东***通过新版GMP认证，拥有通过新版GMP认证生产车间10万平米，全部配备有国内先进生产设备及配套设施。集团具备年产100亿片片剂、10亿粒胶囊剂、10亿袋颗粒剂、1000吨原料药和化工品的生产能力。在产60多种制剂产品、30多种原料药产品、50多种中间体产品和海洋生物新材料。
制剂主导产品迪沙（格列吡嗪片）、迪之雅（坎地沙坦酯片）、迪素（头孢克洛咀嚼片）、威太（盐酸依托必利分散片）、洛那（洛索洛芬钠片）打破国外原研药品垄断，年销售均过亿元，市场占有率遥遥领先。原料药主导产品格列吡嗪、盐酸氟桂利嗪、洛索洛芬钠、盐酸黄铜派酯、苯磺酸左旋氨氯地平产品质量达到国际标准，市场占有率全国领先。格列吡嗪原料药已经通过欧盟CEP认证，其他原料药品种国际注册工作正在加速进行中，2016年5月，公司口服固体制剂车间通过欧盟认证，成为国内***通过新版欧盟GMP认证的企业，标志着公司制剂GMP管理已达到国际先进水平。