东莞招聘

职位描述：
岗位职责：
1、全面负责研究所产品立项、研发的监督管理和指导，主持研究所的日常管理工作；
2、负责提出研究所中长期技术发展规划,对国内外同行的发展和先进的科学技术进行调查、分析，预测今后几年的市场需求和技术投资策略；
3、协助分管领导进行新项目的考察、研讨及相关准备工作；
4、负责新产品开发的技术调研工作，引进新技术或提出改进老产品，确保产品品种不断更新和扩大；
5、负责生物合成路线的规划，规范菌种筛选与构建管理规程。以生物酶法合成替代和改进现有化学合成方法的缺点与劣势；
6、研究制定员工的工作业绩考核方案，制定激励、奖惩机制，以充分调动科研人员的工作积极性；
7、组织好项目的申报及知识产权的申报工作。
岗位要求：
1、50岁以下，硕士及以上学历，生物制药、分子生物学及相关专业；
2、具有菌种开发管理工作经验，能规划设计生物发酵实验室的建设与管理，具有扎实的专业知识，有很强的解决问题的能力，能够对研发过程的规律性问题做出正确判断；
3、具有5年以上研发团队管理经验，在分子生物学、菌种构建及筛选方面有特长或同时具有产业化开发经验者优先考虑；
4、很强的沟通、协调能力，责任心强。 举报 分享

  公司始建于1993年8月，现已发展成为产学研相结合、科工贸一体化的国家高新技术企业。公司占地1400多亩，拥有员工近4000人，现已形成以研发为基础，以制剂板块为主体，以绿色高科技原料药、海洋生物健康产业、连锁板块为支撑的“一个基础，四大板块”的产业布局。
现已建成西药制剂、原料药、中药、海洋生物新材料、海洋生物健康产品五大生产基地。全国首批、山东***通过新版GMP认证，拥有通过新版GMP认证生产车间10万平米，全部配备有国内先进生产设备及配套设施。集团具备年产100亿片片剂、10亿粒胶囊剂、10亿袋颗粒剂、1000吨原料药和化工品的生产能力。在产60多种制剂产品、30多种原料药产品、50多种中间体产品和海洋生物新材料。
制剂主导产品迪沙（格列吡嗪片）、迪之雅（坎地沙坦酯片）、迪素（头孢克洛咀嚼片）、威太（盐酸依托必利分散片）、洛那（洛索洛芬钠片）打破国外原研药品垄断，年销售均过亿元，市场占有率遥遥领先。原料药主导产品格列吡嗪、盐酸氟桂利嗪、洛索洛芬钠、盐酸黄铜派酯、苯磺酸左旋氨氯地平产品质量达到国际标准，市场占有率全国领先。格列吡嗪原料药已经通过欧盟CEP认证，其他原料药品种国际注册工作正在加速进行中，2016年5月，公司口服固体制剂车间通过欧盟认证，成为国内***通过新版欧盟GMP认证的企业，标志着公司制剂GMP管理已达到国际先进水平。