东莞招聘

职位描述：
岗位职责：
1、负责样品和货物的发放管理：包括货物（样品）申请的审核、备案，开具出库单、货代审核、货物跟踪、货物（样品）发放等工作，做好发货及样品记录；
2、负责沟通总部及有关人员进行对客户、合同、订单、协议等进行评审，并做好评审记录；
3、负责国际贸易部出差人员的考勤、行踪、日报告汇总等日常工作；
4、负责合同、箱单及各类文件的盖章、归档 ；
5、负责总部的沟通协调工作及各类工作任务的督办工作；
6、负责国际贸易部档案管理，包括文件、销售合同的归档、货物及样品的发放记录等；
7、领导交办的其他工作。
岗位要求：
1、专科及以上学历，专业不限；
2、具有较强的责任感，能够吃苦耐劳；
 3、具有一定的英语基础，能看懂英文文件；
4、具备较强的督查、协调及执行能力；
5、熟练使用EXCEL、WORD等办公软件。
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  公司始建于1993年8月，现已发展成为产学研相结合、科工贸一体化的国家高新技术企业。公司占地1400多亩，拥有员工近4000人，现已形成以研发为基础，以制剂板块为主体，以绿色高科技原料药、海洋生物健康产业、连锁板块为支撑的“一个基础，四大板块”的产业布局。
现已建成西药制剂、原料药、中药、海洋生物新材料、海洋生物健康产品五大生产基地。全国首批、山东***通过新版GMP认证，拥有通过新版GMP认证生产车间10万平米，全部配备有国内先进生产设备及配套设施。集团具备年产100亿片片剂、10亿粒胶囊剂、10亿袋颗粒剂、1000吨原料药和化工品的生产能力。在产60多种制剂产品、30多种原料药产品、50多种中间体产品和海洋生物新材料。
制剂主导产品迪沙（格列吡嗪片）、迪之雅（坎地沙坦酯片）、迪素（头孢克洛咀嚼片）、威太（盐酸依托必利分散片）、洛那（洛索洛芬钠片）打破国外原研药品垄断，年销售均过亿元，市场占有率遥遥领先。原料药主导产品格列吡嗪、盐酸氟桂利嗪、洛索洛芬钠、盐酸黄铜派酯、苯磺酸左旋氨氯地平产品质量达到国际标准，市场占有率全国领先。格列吡嗪原料药已经通过欧盟CEP认证，其他原料药品种国际注册工作正在加速进行中，2016年5月，公司口服固体制剂车间通过欧盟认证，成为国内***通过新版欧盟GMP认证的企业，标志着公司制剂GMP管理已达到国际先进水平。