德阳招聘

职位描述：
1.对QC/仓库现场进行监督检查，确保现场及记录符合GMP要求
2.供应商评估（日程、审计及报告）及供应商总结、风险评估及档案的更新管理。
3.公司内部GMP培训管理（计划、跟踪及评价）。 4.偏差、变更、CAPA登记及相应资料的归档管理。 5.自检计划、报告及归档管理。
6.审核仓库相关文件并监督其实施情况。
7.审核仓库管理相关的验证/确认工作。 8.审核物料贮存及运输相关风险评估文件。 9.对公司新来人员进行GMP知识培训。 10.完成领导交办的其它工作。

岗位要求:1.化学、药学专业，或相关专业本科及以上学历;
2.工作经验一年以上,熟练操作电脑办公软件，熟悉质量统计及分析软件;
3.熟悉GMP管理的基本理念;
4.具备良好的专业素质和较强的工作责任心;
5.优良的逻辑思维能力和沟通能力; 举报 分享

我司是以现代生物、化药品的研制和生产为主要经营方向的高新技术企业。公司已通过国家GMP认证，可生产原料药、小容量注射剂、口服固体制剂等药品。主要产品喜泊分（血卟啉衍生物）原料及其水针剂均为国家一类新药，是国家“六五”、“七五”、“八五”重点科技攻关项目。2000年落户重庆之后，即被评为国家高技术产业示范工程。国家、重庆市委、巴南区政府等各级领导对该项目一直给予高度的重视和支持。现在，喜泊分原料药及其水针剂均已获得国家准字号生产批准文件。喜泊分结合630nm激光，可开展光动力肿瘤疗法，具有广谱、高效、微创、经济、简便等特点，可以有效杀灭肿瘤，但不伤正常组织，被中央电视台誉为“灭癌光化导弹”。医学界称喜泊分光动力疗法为继手术、放疗、化疗三大疗法之后的肿瘤第四种疗法，具有广阔的发展空间。光动力疗法在欧美、日本等发达国家和地区已被批准为肿瘤常规疗法，并列入医疗保险报销项目。现在，北京、上海和广东等主要省市卫生部门也已相继批准光动力疗法正式进入临床应用。所以我司为大力进行光动力疗法的推广应用，造福广大肿瘤患者，诚邀各界精英加盟。