德阳招聘

职位描述：
1、配合车间主任依照GMP要求和批生产指令组织安排车间生产，负责进行工艺检查，并确保产品质量符合要求。
2、 负责工艺规程、清洁SOP、设备维护和使用SOP、岗位SOP、批生产记录等文件的制订或修订，严格执行文件修订程序。
3、 协助车间主任建立GMP自检制度，对生产全过程进行监控。
4、 负责每月填报车间技术经济指标。
5、 负责车间物料平衡审核及偏差的处理。
6、负责批生产记录的收发和整理，在产品寄库后五天内及时将批生产记录上交归档。
7、 负责对产品的收率、质量进行分析，总结完成情况，分析存在的问题，提出下月工作计划。
8、 负责开展车间工艺技术改进，按照现场试验要求，提出试验方案和试验记录，及时写出试验总结，做好相应的统计。
9、 负责车间设备、原料、环境、工艺等方面的偏差处理与统计，及时提出解决措施，并监督落实。
10、 负责对生产过程中的工艺纪律进行检查，做好每天的巡查工作和记录，及时纠正不正确的操作行为。
任职要求：
任职要求:
1、药学或相关专业中专以上学历，年龄不限。
2、在药品生产车间有1年以年从业经验。
3、有同岗位工作经验者优先。 举报 分享

我司是以现代生物、化药品的研制和生产为主要经营方向的高新技术企业。公司已通过国家GMP认证，可生产原料药、小容量注射剂、口服固体制剂等药品。主要产品喜泊分（血卟啉衍生物）原料及其水针剂均为国家一类新药，是国家“六五”、“七五”、“八五”重点科技攻关项目。2000年落户重庆之后，即被评为国家高技术产业示范工程。国家、重庆市委、巴南区政府等各级领导对该项目一直给予高度的重视和支持。现在，喜泊分原料药及其水针剂均已获得国家准字号生产批准文件。喜泊分结合630nm激光，可开展光动力肿瘤疗法，具有广谱、高效、微创、经济、简便等特点，可以有效杀灭肿瘤，但不伤正常组织，被中央电视台誉为“灭癌光化导弹”。医学界称喜泊分光动力疗法为继手术、放疗、化疗三大疗法之后的肿瘤第四种疗法，具有广阔的发展空间。光动力疗法在欧美、日本等发达国家和地区已被批准为肿瘤常规疗法，并列入医疗保险报销项目。现在，北京、上海和广东等主要省市卫生部门也已相继批准光动力疗法正式进入临床应用。所以我司为大力进行光动力疗法的推广应用，造福广大肿瘤患者，诚邀各界精英加盟。