常州招聘

职位描述：
在本公司执行总经理领导下，协助执行总经理、管理者代表编制本公司的质量管理目标及产品质量管理规章制度。
a)按三级质量管理原则，编制本公司产品的质量技术管理文件，协调工程部、生产部对产品的关键质量控制点的选定和监控。
b)制定外购零部件、材料、外协加工零部件的质量技术检验接收规范。内容应包含检验项目、检测方法、抽样数量方案、验收合格判定原则、质量跟踪、进货方的质量证书、协作方的资质、索赔条款、处理方法等，根据质量技术检验接收规范，对外购原辅材料、外购件、半成品、成品的返工品、不合格品实施隔离管理，分别设置颜色标识、记录、隔离区域。
c)制定本公司检验部门的计量器具的使用、检定、维护、修理、管理制度。按三级计量检定原则，严格计量人员的上岗条件、计量器具的计量准确性管理，确保计量工作达标。
d)编制和执行本公司对不合格产品的报告和追回制度。建立产品不合格品质量监控反馈网络，及时将信息反馈到有关部门经理，将不良品降至最低程度。
e)制定顾客满意程度监控制度。及时收集顾客对产品使用情况反馈，使质量管理体系能够持续改进。
f)编制本公司的质量培训计划，保证质量管理体系的人才队伍建设、知识更新和质量管理工作的不断改进完善。
g)完成公司指派的各种注册任务。
h)对产品质量的相关事宜负有决策的权利。
i) 对质量管理活动负责，并行使决定权。对影响产品质量的关键活动行使否决权。 举报 分享

百瑞医疗集团
创立于2004年，不断开拓和发展中国压缩雾化产品市场，经过十几年的坚持和创新，现发展为致力于呼吸道疾病治疗领域的产品研发、生产及销售为一体的医疗商业集合体。集团旗下包括：
 生产研发基地--百瑞医疗科技（常州）有限公司，外商独资，投资金额300万美元，注册于中国江苏常州金坛国际工业城，建筑面积10000余平米，其中十万级清洁车间900平米，拥有研发中心1000平米，包括物理、化学、微生物三个实验室。主要负责百瑞呼吸、耳鼻喉、麻醉产品领域的研发及生产。
贸易公司--天济华舟科技（北京）有限公司，天卓睿丰医疗器械（北京）有限公司
在国内拥有呼吸领域***的百人销售团队，服务于全国各级医疗、科研、教育机构及亿万呼吸道疾病患者，为客户提供高质量的雾化吸入装置、耗材产品及细致周到的售后服务。
 我们的愿景：提供既可靠又具有创新性的呼吸护理产品，成为一家具有高度可靠性和可信赖程度的呼吸医疗设备供应商。
 我们的使命：通过我们的各种创新性的产品，来改善受呼吸系统疾病影响的患者们的健康水平和生活质量，并为塑造消费者保健行业的未来贡献一份力量。