质量部经理
扬子江药业集团江苏紫龙药业有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2014-08-06
- 工作地点:常州-新北区
- 招聘人数:1
- 工作经验:8-9年
- 学历要求:本科
- 语言要求:英语精通
- 职位月薪:15000-19999
- 职位类别:药品生产/质量管理
职位描述
招聘要求:
1、本科以上,药学相关专业
2、5年以上药品生产质量管理的实践经验
3、专业能力、计划能力、指导和判断能力、沟通和协调能力、领导能力
岗位职责:
1、负责常州工厂质量管理体系的建立与执行。
2、审核常州工厂质管部月度工作计划,进行工作安排,做好月度、年中和年终工作总结,对工作绩效进行考评。
3、督促、指导常州工厂贯彻执行GMP、ISO9001、ISO10012、ISO/IEC17025等标准,积极开展认证工作。
4、负责向集团质管部汇报与质量管理体系及产品质量相关的重大事项决策,并根据集团质管部决策执行相关事项。
5、负责指导各部门配合接受药品监督管理部门、第三方审核单位的检查或评审工作。
6、参与集团有限公司质量管理体系文件的法规符合性审核,组织对常州工厂质量体系的运行情况进行月度检查,为质量管理体系的优化提供专业意见。
7、根据质量管理负责人和质量受权人的授权开展常州工厂相关工作。
8、安排、指导、评价集团质量体系处人员的工作,提升其整体素质。
9、其他临时性工作。
1、本科以上,药学相关专业
2、5年以上药品生产质量管理的实践经验
3、专业能力、计划能力、指导和判断能力、沟通和协调能力、领导能力
岗位职责:
1、负责常州工厂质量管理体系的建立与执行。
2、审核常州工厂质管部月度工作计划,进行工作安排,做好月度、年中和年终工作总结,对工作绩效进行考评。
3、督促、指导常州工厂贯彻执行GMP、ISO9001、ISO10012、ISO/IEC17025等标准,积极开展认证工作。
4、负责向集团质管部汇报与质量管理体系及产品质量相关的重大事项决策,并根据集团质管部决策执行相关事项。
5、负责指导各部门配合接受药品监督管理部门、第三方审核单位的检查或评审工作。
6、参与集团有限公司质量管理体系文件的法规符合性审核,组织对常州工厂质量体系的运行情况进行月度检查,为质量管理体系的优化提供专业意见。
7、根据质量管理负责人和质量受权人的授权开展常州工厂相关工作。
8、安排、指导、评价集团质量体系处人员的工作,提升其整体素质。
9、其他临时性工作。
公司介绍
扬子江药业集团创建于1971年,是一家跨地区、产学研相结合、科工贸一体化的国家大型医药企业集团,也是科技部命名的全国首批创新型企业。2015年集团最新荣获2014年度中国医药工业百强榜首位,同时获评“2015年中国医药研发产品线***工业企业”。
扬子江药业集团江苏紫龙药业有限公司是由扬子江药业集团于2012年初投资建设,位于江苏省常州市新北高新开发区生命健康产业园内,当前总投资已超过16亿元,项目用地344亩。一期项目生产剂型包括固体制剂、小容量注射制剂、冻干粉针制剂等。厂区四面环水,绿植葱茏,环境清新怡人,紫龙药业计划建设成为集团未来先进程度***、规模***的生产基地之一。
扬子江药业集团江苏紫龙药业有限公司是由扬子江药业集团于2012年初投资建设,位于江苏省常州市新北高新开发区生命健康产业园内,当前总投资已超过16亿元,项目用地344亩。一期项目生产剂型包括固体制剂、小容量注射制剂、冻干粉针制剂等。厂区四面环水,绿植葱茏,环境清新怡人,紫龙药业计划建设成为集团未来先进程度***、规模***的生产基地之一。
联系方式
- 公司地址:地址:span仙林大道9号