制造部经理
扬子江药业集团江苏紫龙药业有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2014-08-06
- 工作地点:常州-新北区
- 招聘人数:1
- 工作经验:5-7年
- 学历要求:本科
- 语言要求:英语熟练
- 职位月薪:面议
- 职位类别:药品生产/质量管理
职位描述
招聘要求:
1、本科,药学或相关专业;一年以上生产经验,三年以上基层管理经验,二年以上主管工作经验
2、药剂学知识;分析、协调解决生产过程中突发问题;操作办公自动化等软件;沟通技巧、写作能力。
3、计划控制管理能力;
岗位职责:
1、依据公司方针目标,分解制定分部年度方针目标。制定分部月度工作计划,并组织落实执行。
2、完成月度生产任务,确保市场供货。
3、制定、修订本部门工作制度和流程规范,并督导实施。组织管理人员制订和完善岗位职责、工艺规程、SOP等操作指导性文件,并对文件进行审核。
4、开展GMP检查,贯彻质量管理要求,确保产品质量符合标准。
5、组织工艺技术、设备技术改进活动,促进部门技术管理水平提升。
6、控制部门预算,强化成本管理成本管理,降本增效。
7、组织安全、技术培训及检查,确保车间生产安全及效率。
8、负责下属各车间成本管理、劳动定额管理及水、电、蒸汽能源计量管理。
9、检查车间的软、硬件建设,保证各项指标符合标准,随时接受上级部门检查。
10、参与新品中试工作,牵头组织新产品工艺验证及交接工作,确保新产品早日投产。
1、本科,药学或相关专业;一年以上生产经验,三年以上基层管理经验,二年以上主管工作经验
2、药剂学知识;分析、协调解决生产过程中突发问题;操作办公自动化等软件;沟通技巧、写作能力。
3、计划控制管理能力;
岗位职责:
1、依据公司方针目标,分解制定分部年度方针目标。制定分部月度工作计划,并组织落实执行。
2、完成月度生产任务,确保市场供货。
3、制定、修订本部门工作制度和流程规范,并督导实施。组织管理人员制订和完善岗位职责、工艺规程、SOP等操作指导性文件,并对文件进行审核。
4、开展GMP检查,贯彻质量管理要求,确保产品质量符合标准。
5、组织工艺技术、设备技术改进活动,促进部门技术管理水平提升。
6、控制部门预算,强化成本管理成本管理,降本增效。
7、组织安全、技术培训及检查,确保车间生产安全及效率。
8、负责下属各车间成本管理、劳动定额管理及水、电、蒸汽能源计量管理。
9、检查车间的软、硬件建设,保证各项指标符合标准,随时接受上级部门检查。
10、参与新品中试工作,牵头组织新产品工艺验证及交接工作,确保新产品早日投产。
公司介绍
扬子江药业集团创建于1971年,是一家跨地区、产学研相结合、科工贸一体化的国家大型医药企业集团,也是科技部命名的全国首批创新型企业。2015年集团最新荣获2014年度中国医药工业百强榜首位,同时获评“2015年中国医药研发产品线***工业企业”。
扬子江药业集团江苏紫龙药业有限公司是由扬子江药业集团于2012年初投资建设,位于江苏省常州市新北高新开发区生命健康产业园内,当前总投资已超过16亿元,项目用地344亩。一期项目生产剂型包括固体制剂、小容量注射制剂、冻干粉针制剂等。厂区四面环水,绿植葱茏,环境清新怡人,紫龙药业计划建设成为集团未来先进程度***、规模***的生产基地之一。
扬子江药业集团江苏紫龙药业有限公司是由扬子江药业集团于2012年初投资建设,位于江苏省常州市新北高新开发区生命健康产业园内,当前总投资已超过16亿元,项目用地344亩。一期项目生产剂型包括固体制剂、小容量注射制剂、冻干粉针制剂等。厂区四面环水,绿植葱茏,环境清新怡人,紫龙药业计划建设成为集团未来先进程度***、规模***的生产基地之一。
联系方式
- 公司地址:地址:span仙林大道9号