长沙招聘

职位描述：
岗位职责：
1、严格按照药品生产相关规程对药品生产过程进行质量监控；
2、负责生产工艺、设备的验证；
3、负责GMP审计等相关工作；
4、负责偏差的调查确认。
岗位要求：
1、本科、硕士，药学等相关专业；
2、有1-3年相关工作经验，熟悉药品生产相关规程；
3、熟练使用电脑打印机等办公设备；
4、正直诚信，主动创新，追求卓越，有较好的协调沟通能力、团队协作能力。 举报 分享

绿叶制药是致力于创新药物的研发、生产和销售的国际化制药公司。绿叶制药在中国、美国和欧洲设有研发中心，拥有40个中国在研药物和10多个海外在研药物，在中枢神经和肿瘤领域已有多个创新制剂和创新药在欧美市场开展注册及临床研究。绿叶制药在微球、脂质体、透皮释药等先进药物递送技术领域达到国际先进水平，并在创新化合物和抗体、细胞、基因治疗以及智能制剂等领域进行了积极布局和开发。

绿叶制药深度布局全球供应链体系，已在全球建有7大生产基地，超过30条生产线，并建立了与国际接轨的GMP质量管理和控制体系。绿叶制药现有30余个上市产品，产品覆盖抗肿瘤、中枢神经系统、心血管、消化及代谢等规模***及增长速度最快的治疗领域；业务遍及全球80多个国家和地区，其中包括中国、美国、欧洲、日本等全球主要医药市场，以及高速增长的各地新兴市场。