质量经理
海南澳美华制药有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:外资(非欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2017-07-29
- 工作地点:海口
- 招聘人数:1人
- 工作经验:8-9年经验
- 学历要求:本科
- 语言要求:英语 良好
- 职位类别:生物工程/生物制药
职位描述
职位描述:
岗位职责:
1. 参与公司发展目标的制定。依据公司发展目标,审核质量系统的工作计划、人员编制及费用预算。
2. 负责组织设计、优化公司质量系统的组织机构。
3. 认真贯彻落实药品管理及相关法律、法规和技术要求,围绕企业质量目标,组织和规范企业药品质量管理工作,负责药品生产全过程质量监督管理。
4. 组织公司质量体系建立,公司内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动。
5. 主持召开重大质量专题会议,协调各部门的配合,开展重大质量改善和成本降低项目。
6. 指导、参与重大质量风险和事故的处理。对生产中的重大质量问题进行处理,对产品质量提出指导性改进意见。
7. 负责质量管理工作运行状况及各项质量指标的完成情况。
岗位要求:
1、药学、制药工程等相关专业,本科及以上学历,中级以上职称;
2、8年以上质量管理工作经验,其中3年以上质量经理岗位工作经验;
3、熟悉药品生产、药品管理相关法律法规;
4、精通GMP、FDA、COS相关知识,熟练应用GMP对产品质量进行控制;
5、敏锐的洞察力,对细节关注,善于发现问题,并能有效分析、解决问题;
6、有较强的领导、决策能力,沟通表达能力良好;
7、具有高度的责任感、敬业精神及良好的道德操守;
8、电脑使用熟练、较强的中英文书写及沟通、表达能力;
9、有国际认证经验或FDA、欧盟等境外GMP认证经验者优先
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岗位职责:
1. 参与公司发展目标的制定。依据公司发展目标,审核质量系统的工作计划、人员编制及费用预算。
2. 负责组织设计、优化公司质量系统的组织机构。
3. 认真贯彻落实药品管理及相关法律、法规和技术要求,围绕企业质量目标,组织和规范企业药品质量管理工作,负责药品生产全过程质量监督管理。
4. 组织公司质量体系建立,公司内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动。
5. 主持召开重大质量专题会议,协调各部门的配合,开展重大质量改善和成本降低项目。
6. 指导、参与重大质量风险和事故的处理。对生产中的重大质量问题进行处理,对产品质量提出指导性改进意见。
7. 负责质量管理工作运行状况及各项质量指标的完成情况。
岗位要求:
1、药学、制药工程等相关专业,本科及以上学历,中级以上职称;
2、8年以上质量管理工作经验,其中3年以上质量经理岗位工作经验;
3、熟悉药品生产、药品管理相关法律法规;
4、精通GMP、FDA、COS相关知识,熟练应用GMP对产品质量进行控制;
5、敏锐的洞察力,对细节关注,善于发现问题,并能有效分析、解决问题;
6、有较强的领导、决策能力,沟通表达能力良好;
7、具有高度的责任感、敬业精神及良好的道德操守;
8、电脑使用熟练、较强的中英文书写及沟通、表达能力;
9、有国际认证经验或FDA、欧盟等境外GMP认证经验者优先
职能类别: 生物工程/生物制药
关键字: 生物制药
公司介绍
海南澳美华制药有限公司是香港制药厂有限公司(香港***制药企业)在海南投资成立的全资子公司,同时也是香港澳美在海南的人才培训基地,表现优异的员工将有机会赴港工作。公司在香港总部的技术支持及科学管理下高速发展,目前拥有片剂、胶囊剂、干混悬剂、丸剂等多条gmp生产线,主要致力于心血管及抗生素药物的研发和生产。公司秉承“以精湛科技奉献优质药品,以真诚服务致力人类健康”理念。
联系方式
- 公司地址:地址:span各诊所卫生院