长沙招聘

职位描述：
岗位职责：
1、负责临床项目整体监控工作，包括项目进度、项目质量以及项目的执行；
2、保障各项目阶段费用支出的管理与协调；
3、能及时根据实际情况提出项目方案、周期等修订建议，并把控及减少项目过程中的各类风险；
4、负责与客户的联系与沟通，及时总结反馈客户信息，回复客户问题；
5、项目启动阶段，负责召集项目内部启动会，对内对外进行项目资料和药品的交接工作；
6、项目方案设计阶段，负责向客户提交方案初稿、反馈客户修订意见直至最终确认签字，并存档整个过程记录；
7、项目开展阶段，负责跟进项目的开展进度，并按照合同要求定期向客户进行汇报，并存档；
8、项目总结阶段，负责向客户提交方案报告初稿、反馈客户修订意见直至最终确认签字，并存档整个过程记录；
9、协助客户进行现场核查工作的协调、安排和通知工作；
10、负责项目保障部对外往来函件审阅把关及风险掌控等；
11、完成领导交办的其它工作。

任职要求：
1、本科以上学历；
2、5年以上临床试验项目经理经验，有5年以上部门管理工作经验；
3、具备较强的沟通协调能力、管理能力；熟练使用办公软件；
4、工作细致周到，踏实认真，有责任心，有团队协作精神，执行力强，能够承受工作压力。 举报 分享

     北京赛盟医药科技发展有限公司是中国最早致力于SMO（药物临床试验现场管理组织）业务的企业之一。公司主要从事CRC派遣、临床试验软件设计与开发、GMP/GLP/GCP/GSP/DGMP培训与咨询。
     赛盟医药常年对外派遣临床试验机构管理的专业团队和经过严格培训的CRC（临床研究协调员），协助药物临床试验机构和医生完成临床试验工作。自公司成立以来，先后为30家医院、5家外资制药企业及政府部门提供了专业服务。
     赛盟医药与日本、韩国、欧盟及美国的专业学术团体建立了广泛的合作关系。2011年，赛盟医药与中国医药教育协会签署了合作进行GCP培训的协议。使得赛盟医药拥有了一支由国内、外著名的专家、教授组成的培训团队，培训课程紧跟国内、外最新的法律法规、管理规范和实验技术。
     公司的经营理念是通过GMP/GLP/GCP/GSP/DGMP培训、CRC（临床研究协调员）派遣、临床试验软件的设计与开发、推动中国医药行业研发及生产发展的进程。
     公司本着“以人为本、德才兼备、以德为先”的原则，创造“人才和谐”的人文环境，构建了一支管理、服务的精英团队。公司十分注重人才培养及团队建设，“广纳人才、培养人才、善用人才、善待人才”的人力资源策略，为公司吸纳了一批年轻有为的精英；“乐观、积极、学习、合作”的良好氛围，为每一位员工提供了理想的事业舞台；优厚的薪酬福利待遇及丰富多彩的企业文化活动，充分体现了公司与员工个人共同成长的企业内涵。
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