长沙招聘

职位描述：
岗位职责：
1、全程组织管理项目，制定临床试验项目工作计划，组建项目团队、负责项目组人员的分工和定期培训，确保项目组优质高效的完成项目计划。
2、根据监查计划组织CRA进行方案的讲解、项目运行的讨论会及表卡的培训。
3、负责协调公司人员做好项目启动准备，安排项目启动前准备的相关事宜。
4、负责与统计师沟通统计方法，随机，编盲。并安排统计师及CRA对疫苗进行设盲，随后对设盲过程进行核查。
5、全程负责与研究者的沟通，在研究过程中组织对研究出现的问题做相关培训，追踪SAE事件。
6、与厂家项目负责人员沟通项目内相关事宜，包括进度或一些特殊事件。
7、对项目团队内的工作进行质量控制，审核项目工作质量，并向总经理报告。
8、审阅CRA监查报告，撰写正式报告提交给厂家。
9、组织关闭现场，审查档案完成性，整理报告并结案。
10、对部门内人员进行有效的管理，对团队进行综合培训、培养，提升团队综合能力。

任职资格：
1、医学类相关专业本科以上学历
2、五年以上临床监查工作经验，两年以上项目管理经验
3、英语四级以上
4、熟悉GCP要求
5、有良好的沟通及表达能力
6、有积极的工作态度和良好的团队合作精神
7、身体健康，能承受经常性出差
待遇：面议
工作地点：北京、南京、长沙、南宁、石家庄 举报 分享

北京思睦瑞科医药信息咨询有限公司成立于2008年， 是专注于生物制品临床试验领域的合同研究组织（CRO）。公司主营业务为预防用生物制品的临床试验监查及现场组织管理，涵盖临床试验全程。专业致力于疫苗和生物药临床试验及其相关服务。
公司总部设于北京，下设广西、湖南、江苏、河北、云南五个办事处及全资子公司泰州思睦瑞科医药信息咨询有限公司及控股子公司北京康特瑞科统计科技有限责任公司。康特瑞科是以生物统计学服务为核心、致力于定量科学解决策略的技术服务公司。
公司目前已拥有两百余人的业务团队，成立至今已经在疫苗临床试验监查领域取得成就。公司已设立新药临床研究团队，将着眼于更多临床领域的耕耘。
公司秉承以客户为中心、以质量为天责、以技术为支撑、以创新促发展、以人为本的核心价值观，为国内外生物制药企业提供高质量、高性价比的临床研究服务。公司为每一位员工提供详尽的职业规划及广阔的发展平台，完善的薪资福利体系及丰富的企业文化活动，欢迎加入我们和思睦瑞科一起重装上阵，共图未来！
公司官网：http://www.simoonrecord.com