长沙招聘

职位描述：
1.有大中型医药企业质量、技术管理岗位工作经验；
2、熟悉各项生产、质量、技术管理的基本知识和技能，
3、做事谨慎，做事严谨、逻辑思维强、沟通和应变能力强。
职位要求
1、负责生产过程监控、物料监控，审核各产品的生产工艺规程和批生产记录、批包装记录、批检验记录；
2、负责根据GMP规范要求建立和健全公司质量保证体系；
3、负责公司GMP文件管理。组织协调GMP文件的编制、修订和审核工作；
4、负责质量事故原因分析、技术鉴定及处理；
5、完成质量管理的其他任务。

工作地点：上海市金山区 ，不能接受者勿投 举报 分享

上海欣峰制药有限公司成立于2013年10月，注册资金9000万元，公司坐落于“中国金融之都”--上海,是一家集药品研发、生产和营销于一体的高新技术企业。

公司在研发新一代头孢类抗生素的同时，关注儿童、老年人及精神类患者用药需求，开发口溶膜剂系列产品，解决以上人群的用药困难问题，打造口溶膜剂等高端制剂的研发、智能制造共享平台。公司在研发过程中不断取得成绩，目前已研发出13个品种35个品规，现拥有核心产品相关的发明专利9项，实用新型专利17项，实审发明专利8项，商标10项。公司的稳健发展与高度重视产品质量及研发创新密不可分。

欣峰人始终坚持不断提升企业管理水平和产品质量，坚持提高研发创新能力，立足行业发展趋势，围绕主营业务的关联拓展，全面布局大健康发展战略。

“公司信任，员工满意，同行尊重，客户支持”是企业核心价值观；“质量就是生命，只做百分百好药；质量只有一百分和零分，九十九分等于零”是企业质量方针；“事事立即办，事事有回复”是企业行为准则。

欣悦立信于心，尽善健康巅峰。欣峰将致力于打造一个鼎力合作、共赢未来的高端平台，共享医药健康产业的发展成果。