长沙招聘

职位描述：
1.协助建立新工厂的质量管理体系。
2.负责变更、偏差、CAPA等的质量系统管理
3.协助自检及公司内外审计业务
4 负责供应商审计及管理
5.负责文件管理
6.负责物料产品的审核放行
7.监管培训业务
8.协助审查确认/验证文件
10.协助新工厂生产许可证和GMP认证的申办

具体要求：
1.全日制本科或以上学历，药学或化学相关专业；
2.年龄27~37岁；
3.3-5年以上制药企业QA工作经验，熟悉中国GMP、欧盟GMP等法规要求；
4.能熟练使用常用办公软件，英文水平良好；
5.有外企背景经验者，优先考虑。 举报 分享

       亿腾医药成立于2001年9月，主要是在全球范围内寻找适合中国医药市场的医疗产品。亿腾的服务领域包括：全球产品引进、产品注册、产品定价、招标、营销、国际医药贸易、适应症开发和建设医药合作平台。
     一直以来，亿腾医药将业务的重点放在重症医疗、生存质量领域；秉持以客户为导向的原则，以卓越的执行力和创造性的操作，为合作伙伴提供有针对性的服务；不局限于产品，更注重长期战略合作。
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