长沙招聘

职位描述：
岗位职责：
（待遇面议）
1、接受临床试验项目，制作临床试验项目医学方案初稿。
2.根据上级、临床监查部、统计部意见修改医学方案。
3.编写项目方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF、PPT初稿。
4.参加协调会，按照医学总监认定的方案及资料，演示PPT，听取并记录协调会专家意见，据此修改方案。
5.根据伦理会意见对方案进行调整。
6.项目试验过程中，就研究者、项目经理（监查员）提出的技术问题答疑。
7.接收统计部统计报告初稿，撰写小结、总结报告初稿，并与统计部、项目经理沟通，就总结报告做相应的调整。
8.制作答复意见及发补文件的初稿，经医学总监审定后，答复审评中心的质疑。
9.主持内部、外部方案咨询会及协调会、总结会。对医学及GCP专业有独立的见解。

任职要求：
1、学历要求：临床医学博士学历，有中级职称。
2、工作经验：5年以上临床专业经验或3年以上CRO工作经验。
3、专业知识：临床专业，包括中医、西医、中西医结合专业，熟悉临床试验的相关法规。
4、技能技巧：熟练运用office软件，至少掌握一门外语（英语、日语、德语、法语均可）。
5、其他：思路清晰，具有良好的语言及文字表达能力及沟通能力，爱岗敬业、团结协作。 举报 分享

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