长沙招聘

职位描述：
岗位职责：1、协助建立和完善公司法律管理体系；2、负责审核公司各项规章制度、劳资纠纷规定、协议等，以符合法律法规要求，预防法律风险；3、负责对公司涉及经济合同、纠纷、合作协议、知识产权等经营行为的法务管理标准化；4、负责公司各类业务合同文本的格式及合法性法务审核和标准化；5、负责非业务类协议、条款的法务审核，及其他公司涉外法律文件的审核；6、负责公司各种合同标准范本的制订，并协同执行部门对各类合同签订进行监督；7、负责主导公司涉劳资纠纷、经济诉讼及其他法律纠纷内部材料整理和协调工作；8、负责联络、协调外部专业法律机构处理劳资纠纷、经济诉讼和其他法律纠纷；9、组织公司员工学习合同法、商标法、专利法等与企业行为和员工行为关系密切的法律文件；10、定期开展法律知识和案例宣传，增强员工的法律意识；11、负责公司其他重大经营行为的法务支持（如各种涉政府政策、资助等相关的法律法规、规章等文件）12、根据公司发展规划不断优化法律信息库，根据企业及国家、行业的变化情况，调整和补充法律标准信息；13、主导建立公司法律档案管理体系，将公司涉及法务管理方面的制度、合同、协议证书等所有书面资料的归类
任职资格：1、本科及以上学历，法学相关专业；2、两年以上企业法务工作经验，熟悉公司法、国际贸易法等，有上市法律操作经验者优先；3、学习能力强，较强的沟通能力、协作能力、执行力和沟通能力，具备良好的服务意识 举报 分享

    本公司是一家专门从事驱虫原料药及宠物药制剂研发、生产和销售的企业，总部位于常州市新北区滨江工业园，目前有三家生产基地和一家制剂公司：常州齐晖药业有限公司、连云港市亚晖医药化工有限公司、内蒙古齐晖药业有限公司和江苏优力维生物医药有限公司。
    公司拥有完善有效的质量体系和EHS体系保障公司的规范运营，质量体系现已通过世界卫生组织WHO认证、欧盟EDQM认证和美国FDA认证，获得了EU-GMP证书，多数产品在欧洲获得ASMFs 和 CEPs 注册，部分产品VMFs已通过美国FDA认证。建立了研发中心和公斤级实验室，成立了江苏省兽用抗寄生虫药物工程技术研究中心。
    公司是国内领先的驱虫药生产企业，80%以上实现出口，已与强生、礼来等国际著名制药公司建立了密切的合作关系。公司秉承“质量、速度、灵活、保密”的理念，着力创造全球***的专业化生产驱虫药基地和国际制药巨头的外包生产商。
    江苏优力维生物医药有限公司，是由江苏齐晖医药科技股份有限公司（荣获“中国兽药50强企业”、“中国兽药原料药前10强企业”、“***高新技术企业”等称号）在兽药制剂领域业务拓展而成立的子公司，由来自业内多名管理、研发和技术精英团队带领组建，是国内兽药领域成长最快的公司之一。公司目前已获得2项国家2类新兽药证书，以及超过10个新兽药在研发、注册管线上。
    公司致力于整合全球兽药顶尖的研发、生产、技术和渠道资源，在动物健康、动物医疗、动物营养保健等领域为客户提供高品质的产品服务，力争成为国际领先的动物医药保健品牌商。
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