长沙招聘

职位描述：

1.根据GCP及公司SOP执行负责区域的临床监查工作。

2.确保试验严格按照方案，GCP及相关法律法规执行。

3.协调研究中心解决试验过程中可能出现的问题。

4.确保研究数据及时，准确。完整的记录在病例报告表中。

5.及时全面的向项目经理汇报研究中心进展情况。

6.协调研究者及时完成数据疑问。

7.及时完整地收集研究相关资料。

要求：

1.医学、药学、药理学或相关专业本科以上学历

2.熟悉GCP及相关法律法规

3.1年以上药品相关CRA或CRC工作经验

4.良好的沟通能力及团队合作精神

5.适应出差，在压力下保持正能量。

    江苏奥赛康药业股份有限公司成立于2003年，2005年底在江宁科学园建成投产，2011年完成股份制改造，公司始终秉承“研究为源，健康为本”的企业理念，视创新为企业发展之源，坚持产品、质量、管理和营销专业化、一体化的经营战略，建立独立自主的研发体系,聚焦于消化道、肿瘤、糠尿病、深度感染四个治疗领域药品的研发。现为江苏省抗消化道溃疡药物工程技术研究中心、江苏省企业技术中心、江苏省靶向药物抗肿瘤工程中心，建立***博士后研究流动站。
 
    作为一家国家高新技术企业、全国医药工业百强企业，奥赛康已发展成为国内抗消化道溃疡药物质子泵抑制剂的龙头企业，也是全国抗肿瘤药物注射剂型品种较多的企业，已形成优势产品群，成为国内极具特色的无菌冻干粉针剂生产企业。
 
    目前，奥赛康已连续多年荣膺“中国医药研发产品线***工业企业”和“中国创新力医药企业”荣誉称号。2015年，奥赛康荣获“南京市市长质量奖”；2016年，奥赛康荣获“江苏省质量奖”、“中国专利金奖”。2017年，奥赛康荣获“全球卓越绩效奖（世界级）”。
 
    公司以“铸造幸福奥赛康”为愿景，时刻以最和谐的沟通、交流来平等地对待每一位员工，并尊重和理解每一位员工，不断培育职工的崇高价值观念和富于开拓的精神气质，对员工的自我开发和充实人生予以全力的支持。同时，公司以让患者改善生活品质；让客户享受优质服务；让员工实现自我价值；让股东获得超值回报为价值观，共同为全社会的康宁和谐同心协力，为中国的医药事业孜孜不倦，为祖国的繁荣昌盛贡献力量。