长沙招聘

职位描述：
1、负责试验方案设计：样本量计划\统计分析计划；
2、随机化与设盲；
3、CRF设计，协同数据管理员构建数据库；
4、确定数据库中的关键变量；
5、参与盲态审核，与数据管理员协同制定盲态审核报告；
6、撰写统计分析计划；
7、 统计分析程序编写；
8、撰写统计分析报告。
任职要求：
1、大学本科以上学历；3年以上药企或CRO临床数据管理经历或者一年以上人员管理经验；
2、卫生统计学/流行病学/预防医学等相关专业；
3、熟悉ICH与SFDA临床试验相关的生物统计学技术指导原则；
4、精通SAS编程,能够熟练运用宏语言,有良好的编码习惯；熟悉临床试验设计与统计分析流程，有经验者优先；有较强的逻辑性、有较好的团队协作能力与沟通能力；
5、责任心强，思维缜密，有耐心。 举报 分享

     北京赛盟医药科技发展有限公司是中国最早致力于SMO（药物临床试验现场管理组织）业务的企业之一。公司主要从事CRC派遣、临床试验软件设计与开发、GMP/GLP/GCP/GSP/DGMP培训与咨询。
     赛盟医药常年对外派遣临床试验机构管理的专业团队和经过严格培训的CRC（临床研究协调员），协助药物临床试验机构和医生完成临床试验工作。自公司成立以来，先后为30家医院、5家外资制药企业及政府部门提供了专业服务。
     赛盟医药与日本、韩国、欧盟及美国的专业学术团体建立了广泛的合作关系。2011年，赛盟医药与中国医药教育协会签署了合作进行GCP培训的协议。使得赛盟医药拥有了一支由国内、外著名的专家、教授组成的培训团队，培训课程紧跟国内、外最新的法律法规、管理规范和实验技术。
     公司的经营理念是通过GMP/GLP/GCP/GSP/DGMP培训、CRC（临床研究协调员）派遣、临床试验软件的设计与开发、推动中国医药行业研发及生产发展的进程。
     公司本着“以人为本、德才兼备、以德为先”的原则，创造“人才和谐”的人文环境，构建了一支管理、服务的精英团队。公司十分注重人才培养及团队建设，“广纳人才、培养人才、善用人才、善待人才”的人力资源策略，为公司吸纳了一批年轻有为的精英；“乐观、积极、学习、合作”的良好氛围，为每一位员工提供了理想的事业舞台；优厚的薪酬福利待遇及丰富多彩的企业文化活动，充分体现了公司与员工个人共同成长的企业内涵。
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