Statistical Analyst Intern 统计分析实习生
杭州泰格医药科技股份有限公司
- 公司规模:5000-10000人
- 公司性质:合资(非欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2017-08-01
- 工作地点:嘉兴
- 招聘人数:若干人
- 学历要求:本科
- 职位月薪:1500以下/月
- 职位类别:临床数据分析员
职位描述
职位描述:
a)Write, modify, and maintain SAS programs for the creation of ADS and TFLs in an efficient manner. Perform program validation and quality control of ADS and TFLs produced by other programmer. Identify the programming issues and fill the issue and action tracking log where applicable. Update the programming quality control record with programming or QC details. Understand and execute company SAS macros.
以有效方式撰写、修改、维护产生分析数据集和统计图表的SAS程序。对其它编程员产生的分析数据集和统计图表进行程序验证和质量控制。发现并适当记录编程过程数据问题。按编程和质量控制具体情况填写质量控制记录。理解和使用公司SAS宏程序。
b)Learn internal and external SOPs/WPDs, ICH-GCP and/or other international/local regulatory requirements. Ensure all statistical activities in accordance with internal and external quality standards, SOPs/WPDs, ICH-GCP and/or other international/local regulatory requirements.
学习内部和外部质量标准、SOP/WPD、ICH-GCP以及其它国际国内规范并确保统计分析按照内部和外部质量标准、SOP/WPD、ICH-GCP以及其它国际国内规范进行。
c)Improve technical skills including SAS programming and clinical trial through self-learning, coaching, internal training.
进行自学、接受内部培训和教导,提高SAS技能和临床研究知识。
任职资格
1、Bachelor degree or above in statistics, mathematics,computer science or relevant fields.
本科及以上学历, 统计学、数学、计算机或其他相关专业
2、Basic English verbal and written communication skills
基本的英文口头和书面沟通
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a)Write, modify, and maintain SAS programs for the creation of ADS and TFLs in an efficient manner. Perform program validation and quality control of ADS and TFLs produced by other programmer. Identify the programming issues and fill the issue and action tracking log where applicable. Update the programming quality control record with programming or QC details. Understand and execute company SAS macros.
以有效方式撰写、修改、维护产生分析数据集和统计图表的SAS程序。对其它编程员产生的分析数据集和统计图表进行程序验证和质量控制。发现并适当记录编程过程数据问题。按编程和质量控制具体情况填写质量控制记录。理解和使用公司SAS宏程序。
b)Learn internal and external SOPs/WPDs, ICH-GCP and/or other international/local regulatory requirements. Ensure all statistical activities in accordance with internal and external quality standards, SOPs/WPDs, ICH-GCP and/or other international/local regulatory requirements.
学习内部和外部质量标准、SOP/WPD、ICH-GCP以及其它国际国内规范并确保统计分析按照内部和外部质量标准、SOP/WPD、ICH-GCP以及其它国际国内规范进行。
c)Improve technical skills including SAS programming and clinical trial through self-learning, coaching, internal training.
进行自学、接受内部培训和教导,提高SAS技能和临床研究知识。
任职资格
1、Bachelor degree or above in statistics, mathematics,computer science or relevant fields.
本科及以上学历, 统计学、数学、计算机或其他相关专业
2、Basic English verbal and written communication skills
基本的英文口头和书面沟通
职能类别: 临床数据分析员
公司介绍
泰格医药是行业领先的一体化生物医药研发服务平台,为全球制药和医疗器械行业提供跨越全周期的临床研究创新解决方案。通过全面的服务体系和***的质量标准,我们助力生物医药产业提升研发效率、降低研发风险,确保研究项目高质量交付,加速医药产品市场化进程,履行对行业和患者的承诺。同时,我们也通过覆盖各领域的80多家子公司,打造赋能全产业链的创新生态,推动医疗产业创新和发展。作为全球化的研发平台,泰格医药在全球布局170多个办事处和研发基地,拥有超过8600人的专业团队,覆盖5大洲的51个国家,致力于解决最具挑战的全球健康问题,满足患者的未尽医疗需求,创造社会价值,造福人类健康。
联系方式
- Email:TA@tigermedgrp.com
- 公司地址:杭州市滨江区聚工路19号盛大科技园
- 电话:18815130591