长沙招聘

职位描述：
岗位职责：
1、负责化药原料药的开发及中试放大；
2、负责制定项目的计划、实施方案、进度的控制及项目预算；
3、负责项目实施方案的制定和具体监督实施，根据项目实施方案分配、督导、协调任务的完成；
4、负责检索相关文献，跟踪国内外最新研究进展；
5、负责撰写相关的注册申报资料和原始记录。

任职要求：
1、本科及以上学历，药物合成、药物化学相关专业，两年（含）以上相关工作经验；
2、能够熟练的查阅各种文献，熟悉产品的放大试生产流程，熟悉结构确证，能够独立的设计、操作和处理多种有机合成反应，有丰富的有机化学合成经验；
3、熟悉产品申报资料的撰写和整理，能够熟练翻译英文文献；
4、具有较强的计划能力、沟通能力，有优秀的职业精神和团队合作精神，能够适应中短期出差安排。 举报 分享

     北京赛盟医药科技发展有限公司是中国最早致力于SMO（药物临床试验现场管理组织）业务的企业之一。公司主要从事CRC派遣、临床试验软件设计与开发、GMP/GLP/GCP/GSP/DGMP培训与咨询。
     赛盟医药常年对外派遣临床试验机构管理的专业团队和经过严格培训的CRC（临床研究协调员），协助药物临床试验机构和医生完成临床试验工作。自公司成立以来，先后为30家医院、5家外资制药企业及政府部门提供了专业服务。
     赛盟医药与日本、韩国、欧盟及美国的专业学术团体建立了广泛的合作关系。2011年，赛盟医药与中国医药教育协会签署了合作进行GCP培训的协议。使得赛盟医药拥有了一支由国内、外著名的专家、教授组成的培训团队，培训课程紧跟国内、外最新的法律法规、管理规范和实验技术。
     公司的经营理念是通过GMP/GLP/GCP/GSP/DGMP培训、CRC（临床研究协调员）派遣、临床试验软件的设计与开发、推动中国医药行业研发及生产发展的进程。
     公司本着“以人为本、德才兼备、以德为先”的原则，创造“人才和谐”的人文环境，构建了一支管理、服务的精英团队。公司十分注重人才培养及团队建设，“广纳人才、培养人才、善用人才、善待人才”的人力资源策略，为公司吸纳了一批年轻有为的精英；“乐观、积极、学习、合作”的良好氛围，为每一位员工提供了理想的事业舞台；优厚的薪酬福利待遇及丰富多彩的企业文化活动，充分体现了公司与员工个人共同成长的企业内涵。
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