工艺工程师
上海凯利泰医疗科技股份有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:合资(非欧美)
- 公司行业:医疗设备/器械
职位信息
- 发布日期:2016-09-21
- 工作地点:上海-浦东新区
- 招聘人数:1人
- 工作经验:3-4年经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:5000-8000/月
- 职位类别:医疗器械研发
职位描述
职位描述:
任职要求:
1.机械类专业大学专科或以上学历;
2.有制造业企业三年以上工作经验,熟悉机械制造过程的工艺规范,有工装设计经验、非标准零件独立设计能力,能独立解决产品使用问题,并能协助处理生产过程中的技术问题;
3.能协助公司新产品的研究试制工作及现有产品的改进工作,制定产品工艺方案、编制工艺文件的技术标准;
4.有责任心、敬业精神和良好的团队合作精神。
岗位职责:
1.负责公司制造技术(工艺方法)的转移;
2.按《医疗器械生产质量管理规范》和《医疗器械生产质量管理规范——无菌医疗器械实施细则》和医疗器械生产质量管理体系考核管理办法》(22号令)要求,负责工艺文件的编制,工装设计;装配、检验和测试工装夹具的设计及联系外加工、组装和调试;
3.按《医疗器械生产质量管理规范》和《医疗器械生产质量管理规范——无菌医疗器械实施细则》要求,领导操作员完成生产任务,负责操作员的生产技能培训和考核;
4.负责工艺路线的安排和制造流程的优化;
5.能够不断钻研提高生产效率,并配合进行新产品试制,以及相关资料的整理和总结;
6.对生产设备进行周期维护。
(此职位为关联公司招聘)
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任职要求:
1.机械类专业大学专科或以上学历;
2.有制造业企业三年以上工作经验,熟悉机械制造过程的工艺规范,有工装设计经验、非标准零件独立设计能力,能独立解决产品使用问题,并能协助处理生产过程中的技术问题;
3.能协助公司新产品的研究试制工作及现有产品的改进工作,制定产品工艺方案、编制工艺文件的技术标准;
4.有责任心、敬业精神和良好的团队合作精神。
岗位职责:
1.负责公司制造技术(工艺方法)的转移;
2.按《医疗器械生产质量管理规范》和《医疗器械生产质量管理规范——无菌医疗器械实施细则》和医疗器械生产质量管理体系考核管理办法》(22号令)要求,负责工艺文件的编制,工装设计;装配、检验和测试工装夹具的设计及联系外加工、组装和调试;
3.按《医疗器械生产质量管理规范》和《医疗器械生产质量管理规范——无菌医疗器械实施细则》要求,领导操作员完成生产任务,负责操作员的生产技能培训和考核;
4.负责工艺路线的安排和制造流程的优化;
5.能够不断钻研提高生产效率,并配合进行新产品试制,以及相关资料的整理和总结;
6.对生产设备进行周期维护。
(此职位为关联公司招聘)
职能类别: 医疗器械研发
关键字: 工艺工程师 医疗器械 机械工艺
公司介绍
上海凯利泰医疗科技股份有限公司
上海凯利泰医疗科技股份有限公司于2012年6月成功上市。公司一直致力于为骨质疏松导致的椎体压缩性骨折患者提供优质临床治疗方案,通过不断努力,公司率先在国内实现了顺应性椎体扩张球囊导管的国产化,打破了跨国公司的产品技术垄断,并大大的降低了产品价格,使更多的患者受益。目前,公司产品质量和稳定性已达到国际先进水平,产品覆盖了500多家二级以上医院并先后出口至欧美发达国家,使超过数万名患者摆脱了病患的痛苦。公司能够在国内椎体成形微创介入手术器械领域和跨国企业直接竞争,并且已经建立了领先的市场地位。
公司产品属于生物和新医药领域中重点支持的先进医疗设备、医用材料等生物医学工程产品,所属细分行业为骨科脊柱类微创介入医疗器械行业。
目前主要从事椎体成形微创介入手术系统的研发、生产和销售,产品主要用于因骨质疏松导致的椎体压缩性骨折的临床微创手术治疗,具体包括经皮椎体成形(PVP)手术系统和经皮球囊扩张椎体后凸成形(PKP)手术系统。
公司依托不断加强的公司研发团队,瞄准骨科微创领域的发展趋势,坚持产品的滚动开发,并逐步实现了产品从技术跟随到技术创新和领先的身份转换。
目前公司拥有多项国家或上海市药监局颁发的Ⅲ类、Ⅱ类、Ⅰ类医疗器械产品注册证,拥有国家批准的各类专利几十项。公司及产品曾先后荣获多项荣誉及认证。
公司自成立以来一直保持高速成长。高质量的产品、信誉卓著的品牌、广阔的营销网络和领先的市场地位、持续创新的研发实力、完善的售后服务体系以及与医院及专业学术机构保持良好的互动关系是公司自成立以来高速发展的保障。
公司的经营理念为:永远立足于医生和患者,用心创造值得信赖的一流产品。
上海凯利泰医疗科技股份有限公司于2012年6月成功上市。公司一直致力于为骨质疏松导致的椎体压缩性骨折患者提供优质临床治疗方案,通过不断努力,公司率先在国内实现了顺应性椎体扩张球囊导管的国产化,打破了跨国公司的产品技术垄断,并大大的降低了产品价格,使更多的患者受益。目前,公司产品质量和稳定性已达到国际先进水平,产品覆盖了500多家二级以上医院并先后出口至欧美发达国家,使超过数万名患者摆脱了病患的痛苦。公司能够在国内椎体成形微创介入手术器械领域和跨国企业直接竞争,并且已经建立了领先的市场地位。
公司产品属于生物和新医药领域中重点支持的先进医疗设备、医用材料等生物医学工程产品,所属细分行业为骨科脊柱类微创介入医疗器械行业。
目前主要从事椎体成形微创介入手术系统的研发、生产和销售,产品主要用于因骨质疏松导致的椎体压缩性骨折的临床微创手术治疗,具体包括经皮椎体成形(PVP)手术系统和经皮球囊扩张椎体后凸成形(PKP)手术系统。
公司依托不断加强的公司研发团队,瞄准骨科微创领域的发展趋势,坚持产品的滚动开发,并逐步实现了产品从技术跟随到技术创新和领先的身份转换。
目前公司拥有多项国家或上海市药监局颁发的Ⅲ类、Ⅱ类、Ⅰ类医疗器械产品注册证,拥有国家批准的各类专利几十项。公司及产品曾先后荣获多项荣誉及认证。
公司自成立以来一直保持高速成长。高质量的产品、信誉卓著的品牌、广阔的营销网络和领先的市场地位、持续创新的研发实力、完善的售后服务体系以及与医院及专业学术机构保持良好的互动关系是公司自成立以来高速发展的保障。
公司的经营理念为:永远立足于医生和患者,用心创造值得信赖的一流产品。
联系方式
- 公司地址:地址:span华青路1807号凯利泰医疗园