长沙招聘

职位描述：
Principle Job Accountabilities 工作职责描述
? 带领并提高质量团队及工厂质量管理意识，加强质量管理体系，落实质量管理措施；
? 具有必要的专业理论知识，并经过与产品放行有关的培训，方能独立履行其职责；
? 熟悉药品生产质量管理工作，具备指导或监督企业各部门按规定实施药品GMP的专业技能和解决实际问题的能力；
? 具备良好的组织、沟通和协调能力；
? 参与企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品投诉、召回等质量管理活动；
? 承担产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准；
? 了解持续稳定性考察的结果；
? 建立委托生产批准放行每批药品的程序；
? 确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准；
? 确保在产品放行前完成对批记录的审核；
? 负责原版空白的批生产记录、产品的工艺规程、操作规程等文件的审核或批准；
? 确保产品完成所有必要的检验；
? 负责批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程；
? 审核和批准所有与质量有关的变更；
? 确保有效的纠正预防措施的处理及实施；
? 确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理；
? 批准并监督委托检验、委托生产；
? 监督厂房和设备的维护，及厂区卫生以保持其良好的运行状态；
? 确保完成各种必要的确认或验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告；
? 确保完成自检；
? 确保关键设备经过确认；
? 确保完成生产工艺验证；
? 评估和批准物料供应商；
? 确保所有与产品质量有关的投诉已经过调查，并得到及时、正确的处理；
? 确保完成产品的持续稳定性考察计划，提供稳定性考察的数据；
? 确保完成产品质量回顾分析；
? 负责批准不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理；
? 确保产品有关的相关信息及其纠正和预防措施已通过高层管理人员的评审；
? 确保质量控制和质量保证人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容； 　
? 负责确定并监控物料和产品的贮存条件；
? 确保所有产品相关记录的有效保存；
? 负责监督公司对GMP的执行状况，并负责监控影响产品质量的因素。

Knowledge and Skills Required 学历及技能要求

? 至少具有中药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）
? 具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验
? 从事过药品生产过程控制和质量检验工作
? 优秀的沟通能力和问题解决能力
? 具备基本英文沟通能力

招聘企业：利洁时集团 桂龙药业（安徽）有限公司 举报 分享

利洁时是全球500强企业，是全球最大的家用清洁及个人护理消费品公司之一，总部位于英国伦敦。在60个国家运作高品质的家用清洁用品、个人护理用品和药品，产品行销180个国家和地区。我们的历史可以追溯到18世纪：在英国生产面粉的Reckitt和在德国生产工业化学原料的Benckiser。1888年开始，我们已经开始在伦敦股票交易所上市，通过合资，以及有选择性的并购，我们已经成为富时指数前25位的全球性公司。
利洁时在中国的发展一直以生产和推广高品质的家庭清洁和个人卫生护理用品、推动中国健康护理事业的发展目标。作为蜚声国际的跨国企业，利洁时在中国市场生产和销售高质量的知名品牌家庭清洁产品。
开发极具潜力的市场，始终是利洁时公司投资的核心战略之一。1995年利洁时来到中国，在广州成立了第一家合资企业-利高曼（广州）有限公司，1996年与湖北活力28集团合资组建了湖北活力美洁时洗涤用品有限公司，从此扎根荆州，开始了利洁时投资中国市场的历程。随着中国国际地位的提升，在加大投资及完成中国区域资源整合的同时，利洁时更坚定了在中国投资的信心。2006年，在中国成立了利洁时家化（中国）有限公司（利洁时全球全资子公司）。为了使中国区的工厂真正成为国际生产基地，几年来利洁时在中国的投资势头不减，在组织结构调整和人员配备方面更是格外重视。2010年随着利洁时全球收购了SSL集团，利洁时在中国增加了新的产品品牌，工厂以及团队。

目前利洁时中国的品牌有：
Dettol （滴露）
Veet （薇婷）
Finish （亮碟）
Airwick (安悦嘉）
Dosia （巧手）
Durex （杜蕾斯）
Scholl （爽健）
Vanish（渍无踪）
我们以我们自己在这个高度竞争的全球市场中创造的成绩而骄傲，并深刻意识到我们的成功是直接和我们善于接受挑战，充满热情和才华的员工联系在一起的。
想要了解我们更多的历史和信息，请参阅公司网站 www.rb.com