长沙招聘

职位描述：
岗位职责：
1、负责收集、分析在研产品的药理、毒理相关文献资料，了解和跟踪药品申报相关药理毒理研究的最新进展；
2、负责临床前药理、毒理、药效、药代、安全性评价等相关研究的业务沟通、实施及实验进度的跟踪；
3、协助完成委托研究单位筛选、合同起草；
4、负责制定在研项目临床前药理毒理药代动力学研究方案及计划；
5、负责监督药理毒理试验按照方案执行，检查试验数据、记录和资料的真实性、一致性、完整性，原始数据的可追溯性；
6、负责撰写申报资料中药理毒理部分，配合完成药品注册申报工作；
7、与研究者、合作单位保持良好的合作关系。
岗位要求：
教育水平 硕士及以上学历
专业 药理毒理相关专业
经验 1年以上相关专业工作经验优先
知识 掌握临床前药理研究的基础知识和专业知识；
熟悉GLP，临床前药理的研究法规和技术指导原则；
技能 能够进行动物实验设计、结果分析及数据处理；
熟练使用英文文献检索和办公软件。
素质 具备一定的分析问题和解决问题的能力，良好的沟通能力，组织协调能力，压力管理能力 举报 分享

浙江京新药业股份有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的医药上市公司（证券代码：002020）。目前，公司注册资本7.25亿元，总资产49亿元。公司分设新昌总部和杭州总部，拥有五个生产基地，分别为新昌的制剂生产基地、上虞和江西上饶的原料药生产基地、内蒙古巴彦淖尔的中药生产基地、深圳的医疗器械生产基地，公司在上海张江高科技园区建有上海研究所，共拥有员工近3000人......