长沙招聘

职位描述：
岗位职责：
1、熟知GCP要求和相关临床试验法规及指导原则；
2、按照GCP规定的监查员职责进行药物临床研究过程的监查、质量控制、进度控制；
3、遵循标准操作规程，督促临床试验的进行，以保证临床试验按方案执行；
4、准备、发放、回收临床试验药品和表格资料，归档文件资料。

任职要求：
1、大专及以上学历，临床医学、药学或相关专业；
2、良好的沟通和解决问题的能力，较强的独立工作能力和团队合作精神；
3、熟练掌握英语听说读写能力；
4、适应长期全国中心城市出差。
其他：
1、 具有临床试验相关工作经验者优先。
2、 具有分析检测相关管理工作者优先。 举报 分享

浙江京新药业股份有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的医药上市公司（证券代码：002020）。目前，公司注册资本7.25亿元，总资产49亿元。公司分设新昌总部和杭州总部，拥有五个生产基地，分别为新昌的制剂生产基地、上虞和江西上饶的原料药生产基地、内蒙古巴彦淖尔的中药生产基地、深圳的医疗器械生产基地，公司在上海张江高科技园区建有上海研究所，共拥有员工近3000人......