长沙招聘

岗位职责：
1、负责临床试验项目的计划制定和速度、质量、费用、专家管理。
2、临床研究方案、总结报告等相关技术资料的审核。
3、监查员的管理、培训、考核、协调。
4、根据项目进度要求，及时完成多个项目实验设计和临床研究手册的编写。
5、监督、协调临床实验的实施，并及时向公司汇报项目进展情况。
6、随时跟踪人员监查工作，并及时处理突发事件。
任职资格：
1、药学、医学等相关专业本科及以上学历。
2、有5年以上新药临床研究工作经验，担任过两个或以上临床研究分项负责人。
3、较强的沟通能力、理解能力、分析能力、归纳能力、协调能力、说服能力、组织能力；口齿清楚，能说标准的普通话。
4、乐观开朗；能承受压力；肯吃苦；接受工作需要的必要的加班；可经常短期出差。
5、工作有主动性，能独立思考和解决问题，同时具有团队精神，善于与同事沟通、合作；集体观念强。
6、善于和乐于持续地学习（包括利用业余时间），能尽快掌握具体工作中所需专业知识和技能。
7、身体健康、形象好、气质佳。
8、熟练掌握Office等常用办公软件操作；善于通过互联网等各种媒体收集和整理信息。

    北京博诺威医药科技发展有限公司是中国医药行业临床研究领域的技术领导者，为国内外医药企业提供临床研究相关领域专业技术服务、药物国际注册和产品评估服务，以帮助医药企业有效控制研发投资风险。
博诺威成立于2003年，总部位于北京，并在全国20余个主要城市及北美等地设有分支机构，拥有300余人的专业团队。博诺威拥有符合ICH-GCP和中国GCP要求的完善可行的中英文SOP， 300余项临床研究的成功案例，项目涵盖药品、医疗器械、大样本临床科研课题等，涉及内、外、妇、儿、肿瘤、骨伤、皮肤等20余临床科室、近60个适应症。
博诺威的优势：
多年来始终坚持质量第一、效率第一的原则；
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