长沙招聘

职位描述：
岗位职责：
1、各项生产管理制度的制定，对实行的生产管理制度进行监督实施；
2、GMP相关文件的制定，按GMP要求，编写、修订GMP相关文件，并组织实施；
3、生产控制管理，生产工艺流程的跟进，生产过程的质量控制和成本的全面控制；
4、生产技术创新管理，负责部门技术创新的方案设计、组织、实施
5、生产安全管理，部门人员培训工作，负责组织员工进行工艺、GMP相关内容及生产安全等方面的培训和考核并落实部门安全环保措施。
要求：
1、大专及以上药学或机械类相关专业 ，三年以上制药相关工作经验
2、受过专门的制药或药学知识培训或取得制药或药学相关专业资格
3、熟悉制药的工艺和原理，熟悉GMP相关知识。
4、具备一定的生产管理能力、创新能力、沟通能力 举报 分享

丽珠医药集团股份有限公司简介
丽珠医药集团股份有限公司是集医药研发、生产、销售为一体的综合性企业集团，创建于1985年1月，注册资本为3亿元。丽珠集团毗邻港澳，借力广深，区位优势明显。集团45条生产线均通过GMP认证，公司现拥有18个专利产品，21个独家产品，其中，参芪扶正注射液和艾普拉唑先后荣获广东省科技进步一等奖。集团技术力量雄厚，装备优良，工艺先进，研发水平、生产水平和质量水平处于行业领先地位。
截止2014年年底，丽珠集团总资产73亿元，净资产41亿元，年营业额55.44亿元。丽珠工业园占地42.7万平方米，总投资约20亿元人民币，是按美国FDA和欧盟标准建造的国际一流的现代化制药生产基地。根据公司发展战略根据公司发展战略，到2017年实现销售目标100亿、2033年销售目标1000亿的宏伟目标。
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