长沙招聘

职位描述：
岗位职责：

1 完成工作计划下达的工作
1.1 保质保量完成主管下达的任务；
1.2 检查所属生产线（或委外加工单位）各工序质控工作的执行情况；
1.3 完成质量整改工作任务；
1.4 检查各班组（或委外加工单位）工艺卫生和环境卫生的执行情况；
1.5 负责产品的请验、取样工作；
1.6 完成验证的请验工作及所属验证项目的实施。

2 与QA主管、班组长沟通，执行生产线现场质量管理的督导工作
2.1 按SMP、SOP检查下属及生产员工是否符合要求，发现错误，提出纠正；
2.2 按照工艺规程，现场检查、督促生产员工遵守GMP规程；
2.3 在生产过程能及时发现问题，保证生产偏差及时处理，及时上报；
2.4 检查班组质量问题整改情况，跟进整改过程，记录整改结果；
2.5 每周向QA主管汇报生产质量情况；
2.6 参与质量维护，审核自主维护不良点，制订质量维护计划并跟进实施。

3 研究质量问题，预防质量事故，降低质量成本
3.1 填写质量周报及月报表；
3.2 负责生产现场质量信息的收集、统计分析及反馈工作；
3.3 参与生产技术管理与技术改造任务，实施项目负责人分配的工作；
3.4 参与GMP有关软件的修订工作；
3.5 参与分析质量失败成本，研究降低成本对策。

任职要求：
大专及以上学历， 药学或相关专业，1年以上现场生产或质量管理经验。 举报 分享

丽珠医药集团股份有限公司简介
丽珠医药集团股份有限公司是集医药研发、生产、销售为一体的综合性企业集团，创建于1985年1月，注册资本为3亿元。丽珠集团毗邻港澳，借力广深，区位优势明显。集团45条生产线均通过GMP认证，公司现拥有18个专利产品，21个独家产品，其中，参芪扶正注射液和艾普拉唑先后荣获广东省科技进步一等奖。集团技术力量雄厚，装备优良，工艺先进，研发水平、生产水平和质量水平处于行业领先地位。
截止2014年年底，丽珠集团总资产73亿元，净资产41亿元，年营业额55.44亿元。丽珠工业园占地42.7万平方米，总投资约20亿元人民币，是按美国FDA和欧盟标准建造的国际一流的现代化制药生产基地。根据公司发展战略根据公司发展战略，到2017年实现销售目标100亿、2033年销售目标1000亿的宏伟目标。
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