长沙招聘

职位描述：
主要职责:
1、制定工厂GMP年度培训计划，组织并执行GMP培训活动，对GMP培训活动进行评估，并协助其他培训活动的进行。维护培训电子管理系统并开发培训课程。持续优化内审员培训体系。
2、组织并参与工厂内审和各项自查。参与国内外法规GMP检查认证或集团公司审计工作。分析国家及省药监部门最新的法规动向，向相关部门提供相应的法规支持。
3、参与物流运输供应商的管理，包括签订质量协议、常规审计等。
4、支持Q&C部门管理工作：协调年度部门预算计划及实施，降低成本及改进项目计划及实施；部门matrix的管理和协调；大型质量活动或会议的工厂协调和实施。
5、组织工厂相关部门有效执行Global Standard，确保工厂满足Global质量体系要求。
 
任职条件:
1、药学、化学、生物化学等相关专业学士及以上学历
2、1年以上法规、认证、或质量保证部门工作经验
3、英语听说读写能力熟练
4、熟悉GMP 及 EU GMP相关法规及要求 ；
5、系统的分析问题能力；
6、熟悉制药企业的生产及质量体系。
有跨国公司工作经验者优先
有国内GMP认证工作经验者优先 举报 分享

公司简介(中文) 恢复为 “成立于1985年的西安杨森制药有限公司（“西安杨森”）是中国***的合资制药企业之一，也是中国改革开放以来进入中国的最早一批制药公司之一，其总部位于北京的中央商业区。西安杨森是强生公司的一员。从创立之初，西安杨森就致力于引进和生产许多创新产品和高质量产品。西安杨森一直致力于投资未来，计划增加在生物制品、心脏病学、风湿病学和泌尿科学领域的新系列产品。西安杨森致力于利用这些新药改善中国患者的医疗保健状况。

本着公司信条和关爱精神，西安杨森一直是活跃的企业公民，在医药、公共卫生、药物研发领域和企业社会责任方面从事了五十多项合作项目。例如，西安杨森与中国卫生部国际卫生交流与合作中心合作创立了“吴阶平医学研究奖和保罗•杨森药学研究奖”，旨在鼓励医药学领域的工作者不断创新。在过去的17年中，共计305名杰出医药学工作者在45个专业领域获得了该奖项，他们在科研领域做出了大量有价值的创新。 此外，西安杨森也被誉为培养制药行业人才的摇篮。1999年，西安杨森被财富杂志（中文版）评选为“中国最受敬仰的十大外资企业之一”。2005年，西安杨森被中国中央电视台评选为“***雇主”，并且分别在2008年、2009年和2010年获得了“中国大学生***雇主奖”。

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2013年，强生在西安高新区投资兴建强生全球供应链先进的生产基地，该项目建设目前已正式启动。新生产基地占地267,000平方米，将取代西安杨森在西安新城区现有的生产基地，成为强生供应链在亚洲的创新枢纽，从而更好地满足中国和其他新兴市场不断增长的需求。新的生产基地将采用世界***的制造技术和先进的质量体系，并引进集电子批号记录和数据存储于一身的全自动化配方生产操作系统以及先进的德国进口生产工艺设备。