长沙招聘

职位描述：
工作职责：
协助公司项目(包括企业购并、合资合作、新产品购买等)的遴选、可行性研究的工作。
1、按照公司产品规划，寻找符合公司研发战略和营销战略的项目；
2、负责跟踪和研究国家有关科研政策导向和科研机构动态，搜集相关产品和领域的项目信息；
3、协助新药立项、合资合作、企业并购等投资项目进行可行性论证，形成初步意见报告；
4、负责与行业专家、专业机构联系，建立广泛的项目来源；
5、建立、完善项目信息资料档案，做好部门各种资料的归档管理；
6、及时向主管领导汇报项目遴选、论证情况，反映并解决出现的问题；
7、完成领导交办的临时性工作。

任职要求：
医学、药学、工商管理、经济类相关专业本科及以上学历；具有1年以上医药项目立项研究的经验；责任心强，工作富有激情，自发能动性较强，知识面较广；具有较强的管理、组织、协调和沟通能力；具有很强的学习能力与创新意识；具有较高的英语水平和计算机应用能力；具有较强的团队精神和奉献精神。 举报 分享

迈百瑞国际生物医药有限公司

 迈百瑞国际生物医药有限公司，成立于2013年6月，座落于中国北方美丽的滨海城市烟台，第一期工程占地68亩，建筑面积23000平方米。这里依山傍海，风景秀丽，气候宜人，空气清新，是生物医药生产研发的理想之地。
迈百瑞公司致力于提供高质量的生物药物研发和GMP生产一站式外包服务，满足客户研发和GMP生产需求，加快生物药物的研发速度。迈百瑞的独特优势，不仅体现在提供单克隆抗体药物研发过程中从细胞系开发到大规模GMP生产的全方位服务，而且提供抗体-药物偶联（ADC）药物研发过程中从细胞毒素合成、链接子生产到偶联的全过程解决方案。迈百瑞为客户提供大规模(2000L细胞培养)单抗生产、商业化规模的ADC偶联药品制备服务。从工艺开发到大规模的GMP生产，迈百瑞领行业之先；ADC偶联药品的大规模生产，迈百瑞夺亚洲之冠。
迈百瑞拥有国际一流的生物医药研发和运营管理团队。团队核心成员均来自国际大型生物制药企业及一流生物实验室，拥有二十多年大分子生物新药研发、GMP生产领域丰富经验。团队成员包括多个“千人计划”国家特聘专家，以及山东“泰山学者”特聘专家。
迈百瑞秉承以客户为中心的理念，依托细胞系开发、蛋白质药物大规模表达、纯化、制剂、抗体-小分子毒物偶联等关键技术，凭借CHO、ADC两个生物新药创制技术平台，为全球客户提供单克隆抗体、重组蛋白、抗体药物偶联等一系列生物药物研发及生产外包服务，通过高效率、高性价比、高质量的外包服务帮助客户缩短研发周期，降低大分子生物药物研制成本，为生物新药产品研发提供最尖端的专业支持。
迈百瑞公司建立了符合欧美及中国GMP管理标准的质量管理体系，致力于保障生产厂房和相关设施严格按照美国FDA、欧盟EMA、中国CFDA的GMP管理要求建立和运营。可以有效地支持在中国、美国、及欧洲的新药临床申报、临床试验、以及商业化过程中的药物生产。

 

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